Хлорид стронция в зубной пасте. Применение у детей

Борьба с болевым синдромом и дальнейшим распространением поражения костей при онкологических заболеваниях.

Важные аспекты применения Стронция-89-хлорида:

Радионуклид обеспечивает продолжительное терапевтическое действие (4-6 месяцев).
Препарат обладает системным лечебным эффектом, накапливаясь одновременно во всех имеющихся костных поражениях.
Можно применять как самостоятельный метод лечения, а также в составе курса комбинированной терапии.
Использование Стронция-89-хлорида не требует какого-либо другого предварительного лечения.
Препарат обладает минимальной гематологической токсичностью.
Госпитализации пациентов после введения Стронция-89-хлорида не требуется.

Что такое Стронций-89-хлорид?

Стронций-89-хлорид представляет собой лекарственный препарат для внутривенного введения, который применяется для лечения костных метастазов и купирования боли. Стронций-89-хлорид по химическому строению похож на кальций, поэтому он накапливается в местах его повышенного обмена (костные метастазы) и остается там в течение многих недель, обеспечивая лечебное действие.

Стронций-89-хлорид является препаратом для лечения костных метастазов. Он содержит небольшое количество радиоактивного стронция, который воздействует только на ту область, в которой он накапливается, обеспечивая лечение именно в тех местах, где это необходимо.

Какое действие окажет Стронций-89-хлорид?

В самом начале Вы можете не почувствовать никакого эффекта. Может даже отмечаться небольшое усиление боли в течение двух или трех дней после инъекции. Это нормально, и Вы можете немного увеличить дозу анальгетиков, которые Вы обычно принимаете.

Приблизительно спустя одну-две недели, иногда немного больше, Вы должны почувствовать, что боль уменьшается и может исчезнуть совсем. Обезболивающий эффект длится в течение нескольких месяцев (4-8 месяцев).

Существуют ли какие-либо побочные эффекты?

Нет. Вы можете употреблять обычную пищу и питье, кроме случаев, когда Вам специально скажет об этом доктор. Может наблюдаться некоторое снижение количества кровяных клеток, и Вам будет назначен общий анализ крови для контроля. Это является нормой. Если у Вас возникнут какие-либо беспокойства, Вам следует обсудить это с врачом.

Следует ли мне прекратить прием анальгетиков?

Можно ли получать другие виды лечения?

Врач при необходимости другого лечения скажет вам об этом. Вы можете продолжать получать инъекции гормонов или другие препараты, если это нужно.

Чем я могу заниматься?

Введение препарата не ограничивает никакой деятельности, которой Вы занимались. Как только Стронций-89-хлорид начнет действовать, Вы почувствуете, что можете быть более активным и делать то, что раньше не могли по причине сильной боли. Обычно при этом никаких проблем не возникает, однако все же соблюдайте осторожность. Если возникнут какие-либо беспокойства, обратитесь к врачу. Стронций-89-хлорид не влияет на способность водить машину или использовать другую технику.

Какие меры предосторожности мне следует соблюдать?

Действие Стронция-89-хлорида внутри Вашего организма ограничено очагами поражения, в которых он концентрируется. Поэтому нет никакой опасности для окружающих при контакте с Вами.

Следует помнить! В течение первых недель после инъекции Стронций89-хлорид присутствует в крови и моче. Поэтому важно соблюдать следующие меры предосторожности:

по возможности пользоваться обычным туалетом, а не писсуаром и несколько раз смывать его водой;
вытирать капли мочи салфеткой и выбрасывать ее в унитаз;
всегда мыть руки после туалета;
при загрязнении белья или одежды мочой немедленно выстирать его отдельно от другого белья и тщательно прополоскать;
если Вы случайно пораните себя, нужно хорошо промокнуть капли крови и выбросить тампон в унитаз;
если Вы пользуетесь судном, спросите у врача относительно утилизации мочи.

Что делать, если боль появится снова?

У большинства больных, которые получают Стронций-89-хлорид, его действие продолжается в течение по крайней мере нескольких месяцев. Если боль все же появилась, обратитесь к врачу. Он может назначить дополнительную инъекцию Стронция-89-хлорида или другое подходящее лечение.

Как проходит лечение?

Стронций-89-хлорид назначается только врачом и вводится квалифицированным персоналом, который сообщит Вам всю необходимую дополнительную информацию о вашем лечении. Если у вас возникнут любые вопросы или сомнения, обращайтесь к своему лечащему врачу без всяких колебаний.

Препарат вводится внутривенно. Госпитализации не требуется. С утра Вы оформляете историю болезни в нашем центре.

Через 2 недели необходимо повторить клинический анализ крови с определением уровня тромбоцитов.
Через 4-6 мес. необходимо выполнить остеосцинтиграфию, желательно в том же учреждении, в котором ее выполняли первично.

Радиофармацевтический препарат для паллиативного лечения костных метастазов

Действующее вещество

Стронций-89

Форма выпуска, состав и упаковка

Раствор для в/в введения прозрачный, бесцветный.

Вспомогательные вещества: стронция хлорид - 0.2 мг, 9 мг, вода д/и до 1 мл.

150 МБк - флаконы (1) - комплект упаковочный транспортный для радиоактивных веществ.

Фармакологическое действие

Стронция хлорид, 89 Sr обладает высокой тропностью к костной ткани. Отмечается гиперфиксация препарата в остеобластических метастатических очагах за счет его перераспределения между здоровой костной тканью и очагами остеобластического процесса. Фармакокинетические параметры препарата позволяют осуществить паллиативную терапию болевого синдрома при костных метастазах. Препарат обладает обезболивающим действием.

Фармакокинетика

При внутривенном введении препарат накапливается преимущественно в костных метастазах, где происходят активные остеобластические процессы. Обладает обезболивающим действием. Фракция препарата, остающаяся в костных тканях, пропорциональна объему костного метастатического поражения и составляет от 20 % до 80 % от введенной активности. Будучи встроенным в минеральную структуру пораженного участка, стронций-89 не метаболизирует и остается в ней около 100 дней. Нормальная же костная ткань включает незначительную часть введенной дозы и активно теряет ее в течение 14 дней.

Выведение препарата почками свидетельствует о наличии двухэкспотенциалыюй кривой не связавшегося стронция-89. Первая фаза - клиренс препарата из мягких тканей организма, завершающийся в течение 1-х суток после инъекции, и составляет в процентном отношении порядка 20 % от общей активности введенной дозы. Вторая фаза - выведение препарата из здоровой костной ткани начинается со 2-х суток. Среднее значение суммарной активности, выделенной с мочой во 2-е и 3-й сутки, составляет 8 и 5,5 % соответственно

Показания

В качестве альтернативного метода или дополнения к наружной для лечения болевого синдрома при костных метастазах злокачественных опухолей, имеющих тенденцию к метастазированию в скелет:

— гормонорезистентные формы рака предстательной железы и молочной железы;

— , легкого, щитовидной железы, тела матки, почки и кожи.

Противопоказания

— гиперчувствительность, предшествующая терапия стронцием-89 (менее 3 мес);

— больные с короткой ожидаемой продолжительностью жизни (менее 3 мес);

— компрессия спинного мозга (вследствие метастатического поражения);

— необходимость срочного хирургического лечения;

— угнетение костномозгового кроветворения (тромбоцитопения - тромбоциты менее 100 тыс./мкл, - гемоглобин менее 90 г/л, лейкопения - лейкоциты, менее 3 тыс/мкл, наружная лучевая терапия в течение последних 4 нед - в зависимости от показателей крови и необходимость срочного ее проведения);

— беременность, период лактации;

— детский возраст до 18 лет.

С осторожностью: , обструкция мочевыводящих путей, требующая катетеризации (при соблюдении правил радиационной безопасности при обращении с мочой), наличие диффузной гиперфиксации в костях (может наблюдаться повышенная миелотоксичность вследствие терапии), сопутствующая терапия дифосфонатами или др. ЛС, снижающими обмен Са2+ (может сокращать накопление стронция).

Дозировка

Препарат вводится внутривенно, медленно, в течение 1-2 мин. Интервал между курсами - 12 недель. При системном лучевом лечении костного болевого синдрома при наличии одиночных или множественных метастазов кости, а также при метастатическом поражении костей у больных с первичными опухолями неизвестной локализации проводят однократное внутривенное введение раствора Стронция хлорид, 89 Sr в среднетерапевтической дозе 150 МБк (4,0 мКи). У пациентов с избытком или недостатком веса расчет производится из расчета 2 МБк/кг веса тела

Лучевые нагрузки на органы и ткань пациента при использовании препарата Стронция хлорид, 89 Sr

Побочные действия

В момент введения препарата может наблюдаться реакция в виде покраснения кожных покровов и ощущение жара которые проходят самостоятельно в течение 1-3 минут. Возможно некоторое временное усиление болевого синдрома в течение нескольких дней после введения препарата. В течение этого периода применяют анальгезирующие лекарственные средства дня купирования боли. Лейкопения и тромбоцитопения через 12 недель с последующим восстановлением до исходных значений.

Передозировка

Передозировка препарата маловероятна в связи с тщательным контролем вводимой активности в условиях медицинского учреждения.

Лекарственное взаимодействие

В используемых дозировках взаимодействие с другими лекарственными средствами не отмечалось.

Гематотоксичные лекарственные средства усиливают лейко- и тромбоцитопению. Кальцийсодержащие лекарственные средства снижают распределение стронция в минеральной структуре кости; их необходимо отменить за 2 недели до введения стронция и возобновить применение через 2 недели после окончания терапии стронцием.

Особые указания

Наличие костных метастазов должно быть подтверждено сцинтиграфическим исследованием скелета до начала лечения. Поскольку клинический эффект от лечения возникает не ранее чем через 3-4 недели, ожидаемая продолжительность жизни должна быть не менее 3 месяцев. Лечение угрозы патологических должно предшествовать лечению стронцием-89. Терапию препаратами Са 2+ прекращают за 2 недели до введения стронция-89. После терапии бисфосфонатами или другими лекарственными средствами, снижающими обмен Са 2+ , рекомендуется подтверждение гиперфиксации при сканировании перед началом терапии стронцием-89. Показатель миелотоксичности при лечении препаратом может быть как минимальным, так и значительным вследствие предшествовавшей наружной лучевой или химиотерапии. Вероятность миелотоксичности вследствие терапии стронцием-89 должна оцениваться специалистами после тщательного обсуждения истории болезни и данных дополнительного обследования. Сканирование скелета, выполненное в течение 4 недель до предполагаемого введения препарата, додгжно подтверждать повышенное накопление в костях, что свидетельствует о наличии метастазов, которые являются причиной боли. Необходимость изоляции больного в отдельное помещение после терапии должна решаться в каждом конкретном случае. При недержании мочи рекомендуется катетеризация мочевого пузыря. Рекомендуется контролировать формулу периферической крови до начала терапии и не реже 1 раза в 2 недели в течение 3-4 месяцев. Лечение должно проводиться в специализированном стационаре или амбулаторно в отделении ядерной медицины или лучевой терапии врачами-радиологами, обученными применению радиоизотопных препаратов. Работа с препаратом должна проводиться в соответствии с "Основными санитарными правилами обеспечения радиационной безопасности" (ОСПОРБ-99/2010). В связи с высокой радиотоксичностью препарата проверка дозы и общего состояния пациента обязательна до введения препарата. Необходимо соблюдать меры безопасности при осуществлении личной гигиены пациента для предотвращения радиоактивного загрязнения окружающей среды и людей, в т.ч. медицинского персонала.

Лекарственная форма: раствор для внутривенного введения [с объем.акт. на дату изгототовл. 33.3-40.7 MБк/мл] Состав:

В 1 мл препарата содержится:

Стронция-89 33,3 - 40,7 МБк

Стронция хлорида 0,2 мг

Натрия хлорида 9,0 мг

Воды для инъекций.до 1,0 мл

Описание: Бесцветная прозрачная жидкость Фармакотерапевтическая группа: Радиофармацевтическое терапевтическое средство АТХ:

V.10.B.X Различные прочие препараты для паллиативного лечения костных метастазов

Фармакодинамика:

Фармакологические свойства. Фармдействие. Стронция хлорид, 89Sr обладает высокой тропностью к костной ткани. Отмечается гиперфиксация препарата в остеобластических метастатических очагах за счет его перераспределения между здоровой костной тканью и очагами остеобластического процесса. Фармакокинетические параметры препарата позволяют осуществить паллиативную терапию болевого синдрома при костных метастазах. Препарат обладает обезболивающим действием.

Фармакокинетика:

Фармакокинетика. При внутривенном введении препарат накапливается преимущественно в костных метастазах, где происходят активные остеобластические процессы. Обладает обезболивающим действием. Фракция препарата, остающаяся в костных тканях, пропорциональна объему костного метастатического поражения и составляет от 20 % до 80 % от введенной активности. Будучи встроенным в минеральную структуру пораженного участка, стронций-89 не метаболизирует и остается в ней около 100 дней. Нормальная же костная ткань включает незначительную часть введенной дозы и активно теряет ее в течение 14 дней.

Выведение препарата почками свидетельствует о наличии двухэкспотенциальной кривой не связавшегося стронция-89. Первая фаза - клиренс препарата из мягких тканей организма, завершающийся в течение 1-х суток после инъекции, и составляет в процентном отношении порядка 20 % от общей активности введенной дозы. Вторая фаза - выведение препарата из здоровой костной ткани начинается со 2-х суток. Среднее значение суммарной активности, выделенной с мочой во 2-е и 3-и сутки, составляет 8 и 5,5 % соответственно

Показания:

Показания к применению. В качестве альтернативного метода или дополнения к наружной лучевой терапии для лечения болевого синдрома при костных метастазах злокачественных опухолей, имеющих тенденцию к метастазированию в скелет: гормонорезистентные формы рака предстательной железы и молочной железы, рак толстой кишки, легкого, щитовидной железы, тела матки, почки и кожи.

Противопоказания:

Противопоказания. Гиперчувствительность, предшествующая терапия стронцием-89 (менее 3 мес), больные с короткой ожидаемой продолжительностью жизни (менее 3 мес), компрессия спинного мозга (вследствие метастатического поражения), необходимость срочного хирургического лечения, угнетение костномозгового кроветворения (тромбоцитопения - тромбоциты менее 100 тыс./мкл, анемия - гемоглобин менее 90 г/л, лейкопения- - лейкоциты, менее 3 тыс./мкл, наружная лучевая терапия в* течение последних 4 нед - в зависимости от показателей крови и необходимость срочного ее проведения), беременность, период лактации, детский возраст до 18 лет.

С осторожностью:

С осторожностью. Недержание мочи, обструкция мочевыводящих путей, требующая катетеризации (при соблюдении правил радиационной безопасности при обращении с мочой), наличие диффузной гиперфиксации в костях (может наблюдаться повышенная миелотоксичность вследствие терапии), почечная недостаточность, сопутствующая терапия дифосфонатами или др. ЛС, снижающими обмен Са2+ (может сокращать накопление стронция).

Способ применения и дозы:

Препарат вводится внутривенно, медленно, в течение 1-2 мин. Интервал между курсами - 12 недель. При системном лучевом лечении костного болевого синдрома при наличии одиночных или множественных метастазов кости, а также при метастатическом поражении костей у больных с первичными опухолями неизвестной локализации проводят однократное внутривенное введение раствора "Стронция хлорид, 89Sr" в среднетерапевтической дозе 150 МБк (4,0 мКи). У пациентов с избытком или недостатком веса расчет производится из расчета 2 МБк/кг веса тела

Лучевые нагрузки на органы и ткань пациента при использовании

препарата "Стронция хлорид, 89Sr"

Органы и системы Поглощенная доза, мГр/МБк

Щитовидная железа 9,0Е-05

Желудок 5,0Е-05

Тонкая кишка 4,2Е-02

Печень 1,6Е-01

Мышцы 8,9Е-05

Скелет 24Е+00

Эффективная доза 0,77 мЗв/МБк

Побочные эффекты:

В момент введения препарата может наблюдаться реакция в виде покраснения кожных покровов и ощущение жара, которые проходят самостоятельно в течение 1-3 минут. Возможно некоторое временное усиление болевого синдрома в течение нескольких дней после введения препарата. В течение этого периода применяют анальгезирующие лекарственные средства для. купирования боли. Лейкопения и тромбоцитопения через 12 недель с последующим восстановлением* до исходных значений

Передозировка:

Взаимодействие с другими лекарственными средствами. В используемых дозировках взаимодействие с другими лекарственными средствами не отмечалось.

Взаимодействие:

Гематотоксичные лекарственные* средства усиливают лейко- и тромбоцитопению. Кальцийсодержащие лекарственные средства снижают распределение стронция в минеральной структуре кости; их необходимо отменить за 2 недели до введения стронция и возобновить применение через 2 недели после окончания терапии стронцием.

Особые указания:

Наличие костных метастазов должно быть подтверждено сцинтиграфическим исследованием скелета до начала лечения. Поскольку клинический эффект от лечения возникает не ранее чем через 3-4 недели, ожидаемая продолжительность жизни должна быть не менее 3 месяцев. Лечение угрозы патологических переломов должно предшествовать лечению стронцием-89. Терапию препаратами Са2+ прекращают за 2 недели до введения стронция-89. После терапии бисфосфонатами или другими лекарственными средствами, снижающими обмен Са2+, рекомендуется подтверждение гиперфиксации при сканировании перед началом терапии стронцием-89. Показатель миелотоксичности при лечении препаратом может быть как минимальным, так и значительным вследствие предшествовавшей наружной лучевой или химиотерапии. Вероятность миелотоксичности вследствие терапии стронцием-89 должна оцениваться специалистами после тщательного обсуждения истории болезни и данных дополнительного обследования. Сканирование скелета, выполненное в течение 4 недель до предполагаемого введения препарата, должно подтверждать повышенное накопление в костях, что свидетельствует о наличии метастазов, которые являются причиной боли. Необходимость изоляции больного в отдельное помещение после терапии должна решаться в каждом конкретном случае. При недержании мочи рекомендуется катетеризация мочевого пузыря. Рекомендуется контролировать формулу периферической крови до начала терапии и не реже 1 раза в 2 недели в течение 3-4 месяцев. Лечение должно проводиться в специализированном стационаре или амбулаторно в отделении ядерной медицины или лучевой терапии врачами-радиологами, обученными применению радиоизотопных препаратов. Работа с препаратом должна проводиться в соответствии с "Основными санитарными правилами обеспечения радиационной безопасности" (ОСПОРБ-99/20Ю). В связи с высокой радиотоксичностью препарата проверка дозы и общего состояния пациента обязательна до введения препарата. Необходимо соблюдать меры безопасности при осуществлении личной гигиены пациента для предотвращения радиоактивного загрязнения окружающей среды и людей, в т.ч. медицинского персонала.

Форма выпуска/дозировка: Порция* 150 МБк. Упаковка: Порция* 150 МБк на установленную дату поставки в герметически* укупоренном флаконе для лекарственных средств вместимостью 10 или 20 мл. Флакон с паспортом и инструкцией по медицинскому применению в комплекте упаковочном транспортном для радиоактивных веществ. Условия хранения: Препарат хранят с соблюдением требований ОСПОРБ-99/2010, НРБ - 99/2009

Стронция хлорид представляет собой бинарное соединение, относится к классу солей. Возникает при взаимодействии стронция с соляной кислотой. Растворимость в воде составляет 34-35%. Содержится в зубной пасте для укрепления дентина. Используется в качестве радиоактивного изотопа для лечения раковых заболеваний костной ткани.

Форма выпуска состав и упаковка

Выпускается препарат в виде раствора для внутривенного введения, прозрачного, без цвета и постороннего запаха. В 1 мл содержится активного компонента 33,3-40,7 МБк, стронция хлорида в одном флаконе - 2 мг, натрия хлорида - 9 мг, воды дистиллированной - до 1 мл.

Раствор выпускается в транспортировочных флаконах для веществ, отличающихся радиоактивностью, МБК-150-(1).

Фармакологическое действие

Радиоактивный изотоп фиксируется в очагах костного синтеза, подавляя разрастание костных метастазов и снимая болевой синдром. Обладая высокой тропностью к костной ткани, перераспределяется в очагах костного синтеза, не затрагивая здоровые клетки. Используется как паллиативное средство при раковых заболеваниях.

Показания к применению Стронция хлорида

Лекарственный препарат используется как средство паллиативной терапии при развитии множественных метастазов в костях скелета. Применяется после терапии бисфосфонатами и гормонами, в случае отсутствия обезболивающего эффекта после проведения наружной лучевой терапии. Используется после химиотерапии, если болевой синдром не был купирован. Используется при опухолях со множественными метастазами, в перечень заболеваний входят:

Рак предстательной железы с высокой резистентностью к гормональным препаратам.
Рак молочной железы, не поддающийся гормональной терапии.
Злокачественные опухоли тела матки.
Запущенное течение карциномы легких с образованием метастазов в костной ткани.
Злокачественные новообразования в толстом кишечнике.
Рак щитовидной железы, почки и кожи.
Поражение костей раковыми новообразованиями.
Повторно метастатический рак.
Используется для борьбы с опухолями неизвестной локализации при подтвержденных метастазах костей.

Решение о назначении препарата принимается группой врачей по результатам обследования.

Режим дозирования Стронция хлорида

Раствор вводится внутривенно, медленно в течение 1-2 минут. Для купирования болевого синдрома, а также при систематическом лечении первичных опухолей неустановленного местоположения вводится однократно в объеме 4 мл (150 МКб). Интервал между курсами должен составлять не менее 12 недель.

Побочное действие

В момент введения препарата может наблюдаться покраснение кожных покровов, чувство жжения, повышение температуры. Неприятные ощущения проходят самостоятельно в течение нескольких минут после введения. В течение первых суток после применения лекарственного средства возможно усиление болей в костях. Побочный эффект купируется анальгетиками.

В течение 12 недель после инъекции снижается количество тромбоцитов и лейкоцитов с последующим восстановлением их нормального уровня.

Симптомы рака, которые мы игнорируем. Жить здорово!(26.08.2016)

Рак от ушиба. Остеосаркома -- рак костной ткани

Противопоказания к применению Стронция хлорида

Не назначается препарат при следующих противопоказаниях:

при индивидуальной непереносимости основного действующего компонента;
промежуток между введением стронция менее 12 месяцев;
ожидаемая продолжительность жизни менее 3 месяцев;
при сдавливании метастазами корешков спинного мозга;
перед экстренными хирургическими операциями;
при понижении гемоглобина до 90 ед. и ниже;
после проведения наружной лучевой терапии;
при поражении органов кроветворения с угнетением синтеза клеток.

Особые указания

Разрешается использовать препарат только при подтверждении наличия метастазов в костных тканях. Для назначения лекарственного вещества требуется сцинтиграфическое исследование костей.

Предварительно проводится профилактика патологических переломов. Перед назначением препаратов стронция прекращают лечение медикаментами на основе кальция, сделать это нужно не менее чем за 14 дней до введения Стронция хлорида. Миелотоксичность при лечении Стронцием может быть как большой, так и малой, в зависимости от предшествующей терапии. Состояние пациента оценивается группой специалистов, решение принимается индивидуально в каждом отдельном случае.

При недержании мочи пациенту устанавливается катетер и мочеприемник. Работать с мочой нужно, соблюдая технику безопасности для радиоактивных веществ.

Гигиенические мероприятия следует проводить с осторожностью, чтобы радиоактивные частицы не попали во внешнюю среду.

После доставки фармацевтического средства к больному месту необходимо осуществлять контроль активности введенной дозы. Для этого каждые 2-3 недели производится забор периферической крови.

Применение при беременности и кормлении грудью

Препарат содержит источник радиоактивных частиц, во время беременности не используется, т. к. излучение разрушает клетки эмбриона и способно спровоцировать тяжелые отклонения. Женщин детородного возраста, проходящих лечение препаратами с радиоактивными компонентами, врач должен предупреждать о нежелательности зачатия ребенка.

Запрещено лечение хлоридом стронция в период грудного вскармливания, т. к. радиоактивный элемент выделяется с молоком матери и может повлиять на ребенка.

Применение у детей

Запрещено использование препарата у пациентов, не достигших 18 лет, т. к. в период созревания костного мозга активный компонент может нанести непоправимый вред.

Применение при нарушениях функции почек

При снижении функции почек препараты стронция должны применяться с осторожностью. При заболеваниях мочевыделительной системы снижается скорость выведения активного вещества. Если в анамнезе пациента указаны хронические болезни почек, медикамент вводится под наблюдением врачей. Для контроля за выведением лекарственного средства берутся анализы крови и мочи.

Передозировка

Медикамент вводится под строгим врачебным контролем, поэтому случаи передозировки не отмечались.

Лекарственное взаимодействие

Взаимодействие с другими медикаментозными средствами не наблюдалось. Перед лечением потребуется отменить терапию препаратами кальция, т. к. ионы данного элемента замедляют распределение активного компонента в очагах костного синтеза.

При сочетании с миелотксичными веществами подавляет синтез тромбоцитов и лейкоцитов. После введения препарата необходимо осуществлять контроль за составом периферической крови.

Условия и сроки хранения

Препарат хранится в соответствии с требованиями безопасности содержания веществ с повышенной радиоактивностью и источников ионизирующего излучения. Препарат можно использовать в течении 30 суток начиная с даты на упаковке. Лекарственное средство должно быть защищено от попадания прямых солнечных лучей.

Условия отпуска из аптек

Лекарства, содержащие радиоактивные компоненты, отпускаются только по специальным требованиям в медицинские учреждения, оборудованные лабораторией для работы с радиоизотопами. Через аптеки препарат не реализуется.

Цена

Препарат назначается по указанию врача и не оплачивается пациентом.

Аналоги

На территории России и за рубежом аналоговых препаратов не производится.

Лечение стронцием. История Надежды и Елены

Радиохирургия и лучевая терапия

SrCl 2 Физические свойства Состояние твёрдое Молярная масса 158,53 г/моль Плотность 3,085 г/см³ Термические свойства Т. плав. 874 °C Т. кип. 1300 °C Мол. теплоёмк. 75,61 Дж/(моль·К) Энтальпия образования -833,2 кДж/моль Оптические свойства Показатель преломления 1,65 Приводятся данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа) , если не указано иного.

Хлорид стронция , хлористый стронций - SrCl 2 , бинарное соединение , представляющее стронциевую соль хлороводородной (соляной) кислоты .

Физические свойства

Бесцветные кубические гигроскопичные кристаллы, аналогичные по строению CaF 2 . Растворим в воде: 34,6% по массе при 20 °C и 50,2% по массе при 100 °C. Насыщенный раствор кипит при 117 °C.

Из водных растворов кристаллизуется в виде гексагидрата SrCl 2 6H 2 O, расплывающегося во влажном воздухе (T пл.=61,4°С). При нагревании отщепляется вода, образуя дигидрат и далее - моногидрат. Полное обезвоживание наступает свыше 250 °C. SrCl 2 6H 2 O в отличие от CaCl 2 6H 2 O плохо растворим в этаноле, что используется для разделения этих веществ.

В расплаве SrCl 2 диссоциирует на ионы, степень диссоциации составляет порядка 60%.

Легко образует аддукты , например: SrCl 2 SrF 2 , 2KCl SrCl 2 , SrCl 2 NH 3 и др.

Получение

Взаимодействие оксида или карбоната стронция с соляной кислотой:

$\mathsf{SrCO_3 + 2HCl \rightarrow SrCl_2 + H_2O + CO_2}$

Применение

Стоматология

Хлорид стронция обладает способностью снижать чувствительность дентина посредством снижения проводимости дентинных канальцев из-за их перекрытия , что используется в некоторых стоматологических составах.

Напишите отзыв о статье "Хлорид стронция"

Примечания

Алюминат стронция (SrAl 2 O 4) Борид стронция (SrB 6) Бромат стронция Sr(BrO 3) 2 Бромид стронция (SrBr 2) Гидрид стронция (SrH 2) Гидрокарбонат стронция (Sr(HCO 3) 2) Гидроксид стронция (Sr(OH) 2) Иодид стронция (SrI 2) Карбид стронция (SrC 2) Карбонат стронция (SrCO 3) Нитрат стронция (Sr(NO 3) 2) Нитрид стронция (Sr 3 N 2) Оксид стронция (SrO) Ортоарсенат стронция (Sr 3 (AsO 4) 2) Ортосиликат стронция (Sr 2 SiO 4) Фосфат стронция (Sr 3 (PO 4) 2) Пероксид стронция (SrO 2) Перхлорат стронция (Sr(ClO 4) 2) Полисульфид стронция (SrS 4) Рутенат стронция (Sr 2 RuO 4) Силицид стронция (Sr 2 Si) Сульфат стронция (SrSO 4) Сульфид стронция (SrS) Сульфит стронция (SrSO 3) Титанат стронция (SrTiO 3) Феррит стронция (Sr(FeO 2) 2) Фосфид стронция (Sr 3 P 2) Фторид стронция (SrF 2) Хлорид стронция (SrCl 2)

Отрывок, характеризующий Хлорид стронция

Весь этот день 25 августа, как говорят его историки, Наполеон провел на коне, осматривая местность, обсуживая планы, представляемые ему его маршалами, и отдавая лично приказания своим генералам.
Первоначальная линия расположения русских войск по Ко лоче была переломлена, и часть этой линии, именно левый фланг русских, вследствие взятия Шевардинского редута 24 го числа, была отнесена назад. Эта часть линии была не укреплена, не защищена более рекою, и перед нею одною было более открытое и ровное место. Очевидно было для всякого военного и невоенного, что эту часть линии и должно было атаковать французам. Казалось, что для этого не нужно было много соображений, не нужно было такой заботливости и хлопотливости императора и его маршалов и вовсе не нужно той особенной высшей способности, называемой гениальностью, которую так любят приписывать Наполеону; но историки, впоследствии описывавшие это событие, и люди, тогда окружавшие Наполеона, и он сам думали иначе.
Наполеон ездил по полю, глубокомысленно вглядывался в местность, сам с собой одобрительно или недоверчиво качал головой и, не сообщая окружавшим его генералам того глубокомысленного хода, который руководил его решеньями, передавал им только окончательные выводы в форме приказаний. Выслушав предложение Даву, называемого герцогом Экмюльским, о том, чтобы обойти левый фланг русских, Наполеон сказал, что этого не нужно делать, не объясняя, почему это было не нужно. На предложение же генерала Компана (который должен был атаковать флеши), провести свою дивизию лесом, Наполеон изъявил свое согласие, несмотря на то, что так называемый герцог Эльхингенский, то есть Ней, позволил себе заметить, что движение по лесу опасно и может расстроить дивизию.
Осмотрев местность против Шевардинского редута, Наполеон подумал несколько времени молча и указал на места, на которых должны были быть устроены к завтрему две батареи для действия против русских укреплений, и места, где рядом с ними должна была выстроиться полевая артиллерия.
Отдав эти и другие приказания, он вернулся в свою ставку, и под его диктовку была написана диспозиция сражения.
Диспозиция эта, про которую с восторгом говорят французские историки и с глубоким уважением другие историки, была следующая:
«С рассветом две новые батареи, устроенные в ночи, на равнине, занимаемой принцем Экмюльским, откроют огонь по двум противостоящим батареям неприятельским.
В это же время начальник артиллерии 1 го корпуса, генерал Пернетти, с 30 ю орудиями дивизии Компана и всеми гаубицами дивизии Дессе и Фриана, двинется вперед, откроет огонь и засыплет гранатами неприятельскую батарею, против которой будут действовать!
24 орудия гвардейской артиллерии,
30 орудий дивизии Компана
и 8 орудий дивизии Фриана и Дессе,
Всего – 62 орудия.
Начальник артиллерии 3 го корпуса, генерал Фуше, поставит все гаубицы 3 го и 8 го корпусов, всего 16, по флангам батареи, которая назначена обстреливать левое укрепление, что составит против него вообще 40 орудий.