При возникновении и развитии злокачественного новообразования в нашем организме происходят различные патологические изменения во всех системах, органах, тканях организма. Хирургическое вмешательство, облучение, химио- и гормонотерапия, оказывая специфическое воздействие на очаг, часто усугубляют, усиливают уже имеющиеся нарушения структуры и функции органов и системы.

Одним из возможных вариантов повышения эффективности является метод непрерывности лечения, осуществляемый в онкологии в настоящее время, предлагающий чередование вспомогательных и специфических методов, в частности применение растительных препаратов в онкологии, роль и место которых в профилактике и лечении рака в настоящие дни невелики. Широкий спектр целебного действия противоопухолевых трав объясняет обнаружение у них новых, неизвестных ранее фармакотерапевтических эффектов.

По данным ведущих онкологов, некоторые из хорошо известных противоопухолевых растений проявили активное действие против злокачественных новообразований. Например, подорожник оказывает в эксперименте противоопухолевое действие на первых этапах роста образования, усиливает антибластомную активность цитостатинов, снижает их токсичность. Многие противоопухолевые травы оказывают благоприятное воздействие на организм — опухоленоситель, снижая токсические проявления химиотерапии, нормализуют процессы его жизнедеятельности.

Растительные препараты противоопухолевых трав в форме настоев, настоек, экстрактов, а также в виде выделенных из них индивидуальных веществ действуют на разные звенья ракового процесса. Подорожник, подмаренник, сабельник, боровая матка, расторопша повышают концентрацию гликогена в мышцах, печени, сниженную в процессе опухолевого роста ().

При раке, сопровождающемся повторными кровотечениями, эффективными из противоопухолевых трав являются грушанка, боровая матка, кровохлебка, калган, бадан, которые усиливают регенерацию белков в крови, увеличивают количество общего белка в сыворотке крови при повышении в ней одновременно альбуминов, фибриногена, глобулинов. Присутствием флавоноидного соединения — рутина, содержащегося в цветах и плодах софоры японской (более 40%), — объясняется ее лечебный эффект при раковых новообразованиях женской половой сферы, проявляющийся в замедлении распространения опухоли.

Существуют данные о возможности использования эхинацеи, золотого корня, элеутерококка, левзеи сафлоровидной, чаги и их аналогов в качестве средств общей профилактики приобретенных иммунодефицитов, коррекции врожденных иммунодефицитов на фоне генетической предрасположенности к злокачественному росту.

Существенный эффект оказывают растительные препараты (чага, сабельник, почки березы, болиголов, алоэ, боровая матка, зимолюбка, настойка грецких орехов, Тодикамп и другие). Эффективность смесей лекарственных противопухолевых трав (сборов) определяется, по-видимому, воздействием отдельных компонентов на разные звенья клеточного иммунитета, различным влиянием на углеводный, белковый и жировой обмен.

Противоопухолевым действием обладает каулозид C — тритерпеновый гликозид, стероидный гликолиз. Известна многовековая история использования в качестве противоопухолевого средства одного из наиболее древних растительных продуктов — цианогенного гликозида и мигдалина, получаемого из косточек плодов различных видов орехов и встречающегося в более чем в 1200 видах растений: грецкий орех, черный орех, мускатный орех, косточка персика и др.

Большинство веществ, обладающих противоопухолевым действием, — выделено из высших растений. Из них 35% составляют танины, 10 — фитостероиды, 55% — остальные вещества. Обсуждается вопрос о роли растительных фенолов в лечении злокачественных опухолей, обусловленной эволюционно-генетической связью фенольных соединений растений и животных.

По данным Никонова, большинство противоопухолевых трав, применяемых в онкологии, содержит алкалоиды. Приведенные данные свидетельствуют о том, что противоопухолевые травы могут содержать совершенно различные химические вещества.

Можно предположить, что специфическое действие противоопухолевых растений обозначается комплексом содержащихся в них активных веществ, также присущим растениям широким спектром фармакологических свойств, затрагивающих многие аспекты жизнедеятельности организма.

Данные экспериментальной онкологии в области вспомогательного использования препаратов при раковых заболеваниях растительного происхождения побуждают к изысканию новых объектов для изучения.

При всех злокачественных новообразованиях необходимо соблюдать некоторые правила:

• Консультация врача-онколога.
• Анализы мочи и крови каждые 1 -2 месяца.
• Употреблять в больших количествах витамин C и A. Раз в неделю — фруктово-овощная диета.
• Употреблять чаще отстоявшийся свекольный сок, инжир, морковный сок, сырую морковь с медом, корень солодки.
• Не применяйте одновременно два и более разных растительных ядов. Запрещаются алкоголь и курение.
• Строго соблюдать дозы и придерживаться выбранной методики лечения (исключить лихачество).
• Перед началом лечения эффективнее очистить печень, почки, кишечник (для вывода отходов жизнедеятельности организма).Читать молитвы, верить в исцеление.

Противоопухолевые травы, применяемые народной медициной: Аконит, Болиголов, Безвременник, Сабельник, Зеленый грецкий орех, Волчье лыко, Барвинок, Княжник, Молочай Палласа, Татарник, Раковые шейки, Чистотел, Дурнишник, Лабазник, Боровая матка, Золотой корень, Омела белая, Каштан конский, Грушанка, Мухомор, Чемерица, и другие. Подробнее читайте об аконите, вехе и болиголове — тройке ядовитых растений, с успехом используемых в онкологии — .

Вы ознакомились с информацией

Противоопухолевые средства - это препараты, применяемые для лечения злокачественных опухолей. Лекарственная терапия не заменяет оперативные и лучевые методы лечения, а дополняет их и лишь при некоторых опухолевых заболеваниях может быть использована в качестве единственного метода лечения, например при лейкозах, лимфогранулематозе, ретикулосаркоматозе, миеломной болезни, матки.

Противоопухолевые препараты, получившие практическое применение в онкологии, принято делить на следующие группы: 1) гормональные препараты ( , кортикостероиды);
2) алкилирующие агенты - хлорэтиламины (эмбихин, новэмбихин, допан, дегранол, новэмбитол, ), этиленимины ( , дипин, бензотэф, фторбензотэф), метансульфониды (миелосан), эпоксиды;
3) антиметаболиты - антагонисты пурина (6-меркаптопурин), антагонисты пиримидина (), антагонисты (метотрексат); 4) вещества растительного происхождения - винка-алкалоиды (винбластин, винкристин), колхамин; 5) противоопухолевые антибиотики (актияомицины С и D, оливомицин, брунеомицин, рубомицин); 6) прочие препараты (натулан, ортопара ДДД).

Главным условием, обеспечивающим противоопухолевый эффект, является преимущественное по сравнению с нормальными тканями накопление лекарств (кроме гормонов) в опухоли.

Современные противоопухолевые вещества не обладают достаточной избирательностью и поэтому приходится вводить их большими дозами, несмотря на то, что разница между их максимальной терапевтической и минимальной токсической дозами меньше, чем у большинства других лекарственных препаратов. В связи с этим при противоопухолевой лекарственной терапии нередко возникают побочные явления и осложнения. Они выражаются в угнетающем влиянии на кроветворную ткань (лейкопения, ), повреждении слизистых оболочек пищеварительного тракта ( , ), рвоте, дерматитах, угнетении сперматогенеза, нарушении овуляторного цикла и др.

Учитывая высокую токсичность противоопухолевых препаратов, обязательным условием их применения является строгое соблюдение инструкции по применению и постоянный контроль за их переносимостью, динамический контроль за показаниями количества лейкоцитов и в периферической крови, выявление первых признаков повреждения слизистых оболочек пищеварительного тракта и т. д.

Противопоказания к применению противоопухолевых препаратов: лейко- и тромбоцитопения, выраженная недостаточность функции паренхиматозных органов (печени, почек) и т. д.

Методы введения противоопухолевых препаратов различны. Вещества, которые вводятся только внутрисосудисто, при попадании под кожу вызывают некроз (эмбихин, новэмбихин, винбластин). Другие препараты можно вводить внутривенно и внутримышечно (циклофосфан, тиофосфамид).

Существуют препараты, которые применяют перорально (меркаптопурин), а также такие, которые применяют парэнтерально и перорально (сарколизин, циклофосфан, метотрексат).

Как правило, применение противоопухолевых препаратов проводят по назначению врача-специалиста и под его контролем.

Противоопухолевые средства - препараты, применяемые для лекарственного лечения злокачественных опухолей. Противоопухолевые средства принадлежат к различным классам химических соединений и обладают разным механизмом действия.

Наибольшую группу составляют препараты алкилирующего действия, которое состоит в присоединении вещества по месту освобождающейся валентности атома углерода к важнейшим составным частям клетки - ДНК, РНК, белкам и фосфолипидам. Предполагают, что вследствие присоединения препарата к двум близлежащим пунктам ДНК происходит разрыв высокополимерной молекулы на более мелкие части, в результате чего ДНК не может осуществлять своих функций при митозе, передаче генетической информации и как регулятора синтеза белка. Вследствие этого, а также в силу нарушения энергетики опухолевые клетки утрачивают жизнеспособность. Побочный эффект алкилирующих веществ состоит главным образом в угнетении кроветворения, в основе которого лежит тот же процесс химической реакции с ДНК недифференцированных клеток миелоидного и лимфоидного рядов. Все же многие алкилирующие вещества обладают известной избирательностью действия на некоторые злокачественные опухоли, т. е. влияют на них сильнее, чем на кроветворные ткани.

Первым препаратом алкилирующего действия был эмбихин - гидрохлорид метил-ди-(2-хлорэтил)амина (синоним:HN 2 , Dichloren, Mustargen, димитан). Его лечебное влияние при лимфогранулематозе, хронических лейкозах, ретикулосаркомах было впервые установлено американскими авторами. В СССР эмбихин был заменен близким к нему препаратом новэмбихином (см.), обладающим тем же лечебным эффектом, но более мягкими побочными влияниями. Препарат применяется до сих пор при лечении лимфогранулематоза и хронического лимфолейкоза.

Японскими авторами предложен препарат нитромин, являющийся окисью эмбихина. Препарат применяют в Японии и некоторых европейских странах. Австрийскими учеными показано, что при систематическом применении нитромина после оперативного удаления рака легкого процент рецидивов уменьшается.

При лимфогранулематозе, хронических лейкозах и ретикулосаркоме также эффективны хлорбутин (хлорамбуцил), допан, дегранол. Первые два удобны тем, что применяются внутрь в таблетках.

Допан - отечественный оригинальный препарат, представляющий собой 4-метил-5-ди-(2-хлорэтил) аминоурацил. Применяется в разовой дозе 8-10 мг (4-5 таблеток) один раз в 5 дней. Суммарная доза - 50- 80 мг. Отмечены побочные явления - тошнота, иногда рвота, угнетение кроветворения. Курс лечения заканчивается при падении числа лейкоцитов в крови до 3000. Для предотвращения тошноты и рвоты рекомендуется применять допан после ужина и на ночь давать нембутал или аминазин.

Дегранол предложен в Венгрии и представляет собой дигидрохлорид 1,6-ди-(хлорэтил)-амино-1,6-дезоксиманнит. Применяется внутривенно в разовой дозе 100 мг через день. Суммарная доза на курс 500-1000 мг.

Доказано, что при помощи новэмбихина и допана при правильном и настойчивом лечении, начатом в ранних стадиях лимфогранулематоза, могут быть получены положительные отдаленные результаты лечения (продолжительность жизни 5 и 10 лет от начала лечения).

В СССР предложен препарат сарколизин (хлорэтиламинопроизводное фенилаланина), синтезированный также в Англии. Сарколизин (см.) был первый препарат новой группы, в которой носителем алкилирующей (хлорэтиламинной) группы является метаболит (незаменимая аминокислота). Спектр действия сарколизина отличается от предшествовавших ему препаратов. Сарколизин эффективен при метастазах семиномы, множественной миеломе, ретикулосаркомах мягких тканей и костей, раке пищевода (совместно с колхамином), меланоме (применение методом перфузии), раке яичника (при внутрибрюшных введениях). В ФРГ изобретен препарат эндоксан (циклофосфан), также обладающий довольно широким спектром действия; сам по себе препарат неактивен, но превращается в активное соединение в организме. Эндоксан активизируется главным образом в печени. Применяется при лимфогранулематозе, хронических и острых лейкозах, лимфоретикулосаркомах, раке легкого, молочной железы и яичника. Циклофосфан обладает сравнительно слабым побочным действием и хорошо переносится больными.

Близкую к ди-(2-хлорэтил)аминам по механизму действия группу алкилирующих агентов составляют этиленимины. К ним относится препарат ТЭМ (ТЭТ), являющийся триэтиленмеламином. Он оказывает эффект при хроническом лимфолейкозе, лимфогранулематозе, раке яичника и легкого. В СССР ТЭМ не был введен в практику из-за наличия у него побочных влияний. Этимидин (см.), предложенный в СССР, применяют главным образом при раке яичников. В ФРГ разработаны этилениминопроизводные бензохинона - Е-39, А-139 и тренимон. Они дают эффект при хронических лейкозах, лимфогранулематозе и некоторых других опухолях.

Особую группу этилениминов составляют этиленфосфорамиды. Главным представителем является ТИО-ТЭФ [тиофосфамид (см.)], который применяют при раке молочных желез, яичника и при некоторых других опухолях (например, в комбинации с хирургическим лечением рака легкого). В СССР предложены и применяются также этиленимины: бензотеф (см.) - главным образом при раке яичников, дипин и тиодипин (см.) - при лимфолейкозе.

Дипин - оригинальный отечественный препарат, представляющий собой 1,4-ди- пиперазин. Применяется внутривенно в разовой дозе 10-15 мг через день при общей дозе до 200 мг. Описано лечебное действие дипина не только при лимфолейкозе, но и при метастазах гипернефромы в легкие.

К классу алкилирующих веществ относится миелосан (см.), иначе милеран, предложенный в Англии представитель сульфоноксисоединений. Миелосан заслужил общее признание как препарат, наиболее эффективный при хроническом миелолейкозе.

Вторую важную группу противоопухолевых препаратов составляют так называемые антиметаболиты - соединения, участвующие в обмене веществ благодаря сходству с нормальными участниками обмена - метаболитами. В силу этого сходства антиметаболиты могут занимать на активных центрах ферментов места, предназначенные для метаболитов, и образовывать с апоферментом или коферментом более или менее прочный комплекс. Вследствие этого соответствующая ферментативная реакция тормозится (на том или ином этапе). Прочность связи антиметаболита с ферментом определяет характер его действия.

Первым антиметаболитом, нашедшим практическое применение, был аминоптерин (4-аминопроизводное фолиевой кислоты).

Позднее был получен более эффективный аметоптерин (метотрексат). Эти препараты тормозят синтез нуклеиновых кислот в клетках. Первоначально была установлена их эффективность при острых лейкозах у детей. В дальнейшем обнаружен эффект метотрексата при метастазах хорионэпителиомы матки в легкие. При длительной внутриартериальной инфузии метотрексат может вызвать регрессию плоскоклеточных раков (шейки матки, опухолей головы и шеи). Второй препарат группы антиметаболитов - 6-меркаптопурин - является наиболее эффективным при лечении острых лейкозов и может вызвать ремиссию заболевания не только у детей, но и у взрослых. 6-Меркантопурин применяется внутрь в таблетках ежедневно по 2,5 мг/кг в течение 3-8 недель и больше до наступления ремиссии. Если через 4 недели от начала лечения улучшения не наступает и отсутствуют побочные явления, дозу постепенно увеличивают до 0,5 мг/кг. При лечении острых лейкозов 6-меркаптопурин употребляется в комбинации с другими противоопухолевыми препаратами и преднизолоном. Третий антиметаболит -5-фторурацил - обладает широким спектром противоопухолевого действия. Он тормозит синтез дезоксирибонуклеиновой кислоты и, включаясь в рибонуклеиновую кислоту, делает ее «фальшивой». В результате опухолевые клетки теряют жизнеспособность.

В отличие от алкилирующих агентов, 5-фторурацил может быть эффективен при первичных аденокарциномах целого ряда органов: желудка, поджелудочной железы, печени, толстой и прямой кишки, молочной железы, яичников. Фторурацил усиливает действие на опухоли ионизирующего излучения и поэтому в комбинации с лучевым лечением дает эффект при раке легкого. Фторурацил является весьма важным противоопухолевым препаратом, так как может дать лечебный эффект при наиболее часто встречающихся опухолях (рак желудка и др.).

Третья группа препаратов - противоопухолевые антибиотики. Из них получили применение актиномицины (см.) Си D. Первый дает эффект при ранних стадиях лимфогранулематоза. Отечественный вариант носит название аурантина. Актиномицин D эффективен при хорионэпителиоме матки (особенно в комбинации с метотрексатом), при метастазах опухоли почек (Вильмса), а у детей в комбинации с лучевым лечением и при некоторых других опухолях. При хорионэпителиоме весьма активен отечественный антибиотик хризомаллин.

Антибиотик митомицин С, содержащий алкилирующую группу, по данным японских авторов, оказывает положительное влияние при раке молочной железы, желудка и легких, метастазах остеогенной саркомы. Близкие к антибиотикам отечественные препараты (круцин и неоцид) применяют при лечении далеко зашедших стадий злокачественных опухолей как симптоматические средства.

Группу препаратов растительного происхождения составляют колхамин и винбластин. Колхамин выделен из безвременника отечественными авторами. Представляет собой дезацетилметилколхицин. При применении внутрь разовая доза составляет 4-5 мг через день. Колхамин при наружном применении (в мази) может излечить рак кожи только в ранней стадии. В комбинации с сарколизином дает эффект при раке пищевода. Винбластин и близкий к нему винкристин оказывают положительное влияние при лимфогранулематозе, острых лейкозах, хорионэпителиоме и некоторых других опухолях. Препарат из березового гриба «чага» применяют при разных опухолях как симптоматическое средство.

Последнюю группу противоопухолевых препаратов составляют гормоны и гормоноподобные вещества. Гормональные препараты действуют на опухоли в основном не непосредственно, а путем влияния на эндокринные органы и некоторые стороны обмена веществ в организме. Первую группу гормональных препаратов составляют , т. е. вещества с действием женского полового гормона (см.). К ним принадлежат синэстрол, диэтилстильбэстрол, эстрадиол, хонван (фосфэстрол), эстрадурин и др. Применяют для лечения рака предстательной железы и рака молочной железы (у пожилых женщин). Предполагают, что действие эстрогенов осуществляется через торможение секреции фолликулостимулирующего гормона гипофиза. Вторая группа - андрогены (вещества с действием мужского полового гормона). К ним принадлежат тестостеронпропионат (для внутримышечного введения), метилтестостерон, метиландростендиол, 2а-метилдигидротестостерон. Они применяются при раке молочной железы у относительно молодых женщин. Гормоны желтого тела прогестерон и оксипрогестерон-капронат (делалютин) могут применяться при лечении рака молочной железы и матки. Третью группу гормональных препаратов составляют кортикостероиды (см.), кортизон, преднизон, преднизолон, фторгидрокортизон и др. Кортикостероиды применяют при лечении острых лейкозов, хронического лимфолейкоза, лимфогранулематоза и рака молочной железы.

Эффект, производимый противоопухолевыми препаратами, зависит от чувствительности данной опухоли к определенному препарату, стадии заболевания, в частности от объема опухолевой ткани, от того, имеется ли только первичная опухоль или метастазы, или то и другое, от общего состояния организма, а также от примененной методики лечения. У некоторых больных эффект является лишь субъективным и выражается в улучшении общего состояния, ослаблении болей, у других снижается температура, уменьшается кашель, улучшается проходимость ппщп (например, при раке пищевода и желудка), но объективные показатели состояния опухоли остаются прежними (симптоматический эффект). У третьей группы больных происходит уменьшение размеров (регрессия) опухолей до полного исчезновения (объективный эффект).

Большинство препаратов, оказывающих объективный эффект, дает его лишь при опухолях определенной локализации и гистологического строения и при том не у всех больных, что зависит от биохимических особенностей разных опухолей одного и того же органа. В одних случаях препарат лучше действует на метастазы, чем на первичные опухоли (например, сарколизин при семиноме), в других - первичная опухоль реагирует сильнее (например, рак желудка при применении 5-фторурацила). Получаемый объективный эффект может быть очень кратковременным, особенно при незначительной регрессии опухолей, и продолжается от нескольких недель до ряда месяцев. При полной регрессии некоторых опухолей может быть получен стойкий эффект на срок в 3-5 лет и более. Такого рода результат, условно обозначаемый как клиническое излечение, получен, например, в результате применения колхамина при раке кожи, сарколизина - при семиноме, множественной миеломе, ретикулосаркомах костей, допана - при лимфогранулематозе, метотрексата - при метастазах хорионэпителиомы. Противоопухолевые средства применяют как самостоятельно, так и в комбинации с хирургическим и лучевым лечением. Установлено, что актиномицин D (хризомаллин) и 5-фтор-урацпл потенцируют действие ионизирующего излучения на некоторые опухоли. Имеются данные, что применение некоторых препаратов (Нитромин, эндоксан, ТИО-ТЭФ) после хирургического удаления рака легкого уменьшает процент рецидивов и метастазов. Послеоперационная химиотерапия при других злокачественных опухолях недостаточно разработана.

Для получения наибольшего лечебного эффекта существенное значение имеет методика применения противоопухолевых препаратов. В силу недостаточно высокой избирательности действия существующих препаратов в большинстве случаев необходимо применение максимально переносимой дозы, достижение которой определяется появлением побочных эффектов (снижение числа лейкоцитов и тромбоцитов при алкилирующих агентах, явления со стороны полости рта и желудочно-кишечного тракта при антиметаболитах и пр.). Для увеличения лечебного эффекта и ослабления побочных влияний в некоторых случаях применяют регионарное введение препаратов - внутриполостное, внутриартериальная инфузия и перфузия (см. Перфузия изолированных органов). В настоящее время ведется интенсивная работа по созданию новых противоопухолевых средств. с более высокой избирательностью и различным спектром противоопухолевого действия.

При проведении лекарственной терапии применяются лекар­ственные препараты, которые тормозят пролиферацию или нео­братимо повреждают опухолевые клетки. В 50-х годах прошлого века были разработаны и внедрены в клиническую практику пер­вые цитотоксические препараты, которые положили начало хи­миотерапии злокачественных новообразований в ее современном виде. Термин «химиотерапия» подразумевает использование раз­личных фармакологических средств.

Применение для лечения злокачественных опухолей гормональ­ных препаратов и их синтетических аналогов называют гормоно­терапией.

В настоящее время противоопухолевые препараты используют­ся в лечении большинства больных злокачественными новообра­зованиями. В некоторых случаях - для радикального лечения (как самостоятельно, так и в составе комбинированного и комп­лексного лечения), в ряде случаев - с паллиативной целью.

Одна только химиотерапия может излечить до 90 % больных хорикарциномой, более 75 % больных распространенным раком яичника, до 75 % больных распространенными формами лимфог­ранулематоза, до 50 % больных агрессивными неходжкинскими лимфомами.

При этом цитотоксическая терапия практически неэффективна в лечении больных раком почки и малоэффективна в лечении боль­ных раком поджелудочной железы, печени, пищевода, шейки мат­ки, влагалища и рядом других злокачественных новообразований.

Лекарственная терапия может применяться только при под­твержденном морфологическом диагнозе. Для ее назначения необ­ходимо строго определить показания, учитывая распространен­ность процесса и чувствительность опухоли к химиотерапии, выб­рать оптимальную дозу, режим и способ введения препарата, атакже учесть факторы, требующие коррекции дозы. В ходе лече­ния необходима возможность точной оценки его эффективности и полноценного мониторинга токсических эффектов.

В настоящее время для проведения химиотерапии редко ис­пользуется один препарат (монотерапия). Предпочтение отдается комбинированной химиотерапии (полихимиотерапии). Существу­ет большое количество схем, в которых соблюдается принцип ис­пользования цитостатиков с одинаковой противоопухолевой ак­тивностью, но с разным механизмом действия и разной токсично­стью. Название схемы определяют первые буквы препаратов, вхо­дящих в схему (например, СМГ -циклофосфан, метотрексат, фто-рурацил).

Основным показателем эффективности лечения считают выжи­ваемость больных злокачественными опухолями. Для оценки не­посредственного лечебного действия разработаны единые крите­рии объективного и субъективного эффекта. Критерием объектив­ного эффекта при лечении солидных опухолей является уменьше­ние размеров опухоли и метастазов, измеренных как произведе­ние 2 наибольших перпендикулярных диаметров. При невозмож­ности двух измерений определяют один размер.

Градации эффекта лечения при солидных опухолях, рекомен­дованные комитетом экспертов ВОЗ:

1. Полная регрессия - исчезновение всех поражений.

2. Частичная регрессия - большее или равное 50 % уменьшение всех или отдельных опухолей при отсутствии прогрессирования других очагов.

3. Стабилизация (без изменений) - уменьшение менее чем на 50 % при отсутствии новых поражений или увеличение не более чем на 25 %.

4. Прогрессирование - большее или равное 25 % увеличение размеров одной или более опухолей или появление новых пораже­ний.

Использование химиотерапии как основного лечебного воздей­ствия для достижения выраженного эффекта носит название ин­дукционной терапии. Применение индукционных схем для за­крепления результата называется консолидацией. Химиотерапия, проводимая перед операцией или облучением для уменьшения массы опухоли и определения чувствительности клеток опухоли к хими­отерапии, называется неоадъювантной терапией. Послеопераци­онная химиотерапия называется адъювантной (профилактичес­кой). Целью проведения адъювантной химиотерапии является борь­ба с имеющимися микрометастазами. Химиотерапия может быть также паллиативной и симптоматической.

По мере развития онкологии в задачи лечения стали включать не только полную регрессию опухоли, но и улучшение качества жизни пациента, для чего врач старается объективно оценить его состояние в процессе лечения.

Для оценки субъективного состояния пациента были разрабо­таны специальные критерии, которые помогают объективной оценке и помогают планировать дальнейшую терапию.

Оценка статуса по Карновскому:

100 - жалоб нет;

90 - сохранение способности к нормальной деятельности, легкие признаки или симптомы заболевания;

· 80 - нормальная деятельность сопряжена с усилиями;

· 70 - невозможность активно работать;

· 60 - требуется небольшая помощь в повседневной жизни;

· 50 - требуется значительная помощь или медицинское на­блюдение;

· 40 - инвалидность; требуются специальный уход и помощь;

· 30 - показана госпитализация.

· 20 - показаны госпитализация и активное поддерживаю­щее лечение;

· 10 - неизбежность летального исхода в ближайшее время;

· 0 - смерть.

· Шкала общего состояния ЕСОС:

· 0 - нормальная активность;

· 1 - имеются различные симптомы заболевания, но пациент может находиться дома;

· 2 - имеются различные симптомы заболевания, но пациент находится в постели менее 50 % дневного времени;

· 3 - имеются различные симптомы, но пациент находится в постели 50 % дневного времени;

· 4 - неспособен встать с постели.

Классификации цитостатиков носят условный характер, так как многие препараты, объединяемые в одну группу, имеют уни­кальный механизм действия и эффективны в отношении совер­шенно разных нозологических форм злокачественных новообра­зований (многие авторы относят одни и те же препараты к раз­ным группам).

6.3.1. КЛАССИФИКАЦИЯ ПРОТИВООПУХОЛЕВЫХ ПРЕПАРАТОВ И ЦИТОКИНОВ, ПРЕДЛОЖЕННАЯ ВОЗ

I. Алкилирующие препараты

1. Алкилсульфонаты (бусульфан, треосульфан).

2. Этиленимины (тиотепа).

3. Производные нитрозомочевины (кармустин, ломустин, мюстофоран, нимустин, стрептозотоцин).

4. Хлорэтиламины (бендамустин, хлорамбуцил, циклофос-фамид, ифосфамид, мелфалан, трофосфамид).

II. Антиметаболиты

1. Антагонисты фолиевой кислоты (метотрексат, ралитрексед).

2. Антагонисты пурина (кладрибин, флударабин, 6-меркап-топурин, пентостатин, тиогуанин).

3. Антагонисты пиримидина (цитарабин, 5-фторурацил, капецитабин, гемцитабин).

III. Алкалоиды растительного происхождения

1. Подофиллотоксины (этопозид, тенипозид).

2. Таксаны (доцетаксел, паклитаксел).

3. Винка-алкалоиды (винкристин, винбластин, виндезин, винорельбин).

IV. Противоопухолевые антибиотики

1. Антрациклины (даунорубицин, доксорубицин, эпирубицин, идарубицин, митоксантрон).

2. Другие противоопухолевые антибиотики (блеомицин, дактиномицин, митомицин, пликамицин).

V. Другие цитостатики

1. Производные платины (карбоплатин, цисплатин, оксалиплатин).

2. Производные камптотецина (иринотекан, топотекан),

3. Другие (альтретамин, амсакрин, L-аспарагиназа, дакарбазин, эстрамустин, гидроксикарбамид, прокарбазин, темозоломид).

VI. Моноклопальные антитела (эдерколомаб, ритуксимаб, трастузумаб).

VII. Гормоны

1. Антиандрогены (бикалутамид, ципротерона ацетат, флу-тамид).

2. Антиэстрогены (тамоксифен, торемифен, дролоксифен).

3. Ингибиторы ароматазы (форместан, анастрозол, экземес-

5. Прогестины (медроксипрогестерона ацетат, мегестрола аце­тат).

6. Агонисты LH-RH (бусерелин, госерелин, лейпролеина аце­тат, триптореблин).

7. Эстрогены (фосфестрол, полиэстрадиол).

VIII. Цитокины

1. Факторы роста (филграстим, ленограстим, молграмос­тин, эритропоэтин, тромбопоэтин).

2. Интерфероны (альфа-интерфероны, бета-интерфероны, гамма-интерфероны).

3. Интерлейкины (интерлейкин-2, интерлейкин-3, интерлейкин-11).

Алкилирующие соединения отличаются от других тем, что в основе механизма их действия лежит реакция алкилирования, т.е. замещения на алкильную группу, в частности с ДНК опухо­левых клеток. Препараты этой группы хорошо всасываются из желудочно-кишечного тракта, но оказывают раздражающее дей­ствие на его слизистую. Их назначают при раке молочной желе­зы, легкого, яичка, яичников, опухолях головного мозга.

Побочные эффекты при лечении алкилирующими препаратами выражаются в тошноте, рвоте, лейкопении, тромбоцитопении, нейротоксичности.

Антиметаболиты изменяют метаболизм в опухолевой клетке путем внедрения в нее во время ее деления антагонистов - ами­нокислот и оснований. Метотрексан является антагонистом фоли­евой кислоты, меркаптопурин - антагонист пурина, фторура-цил, фторофур, цитарабин - аналоги пиримидина. Эти препара­ты применяют при опухолях ЖКТ, раке молочной железы, яич­ников, лейкемиях, опухолях головного мозга.

Побочные эффекты - лейкопения, тромбоцитопения, алопе­ция, нейротоксичность, мукозиты.

В основе действия препаратов растительного происхождения

лежит денатурация белка тубулина, входящего в состав микро­трубочек, что приводит к остановке деления опухолевых клеток.

Наиболее распространенными из этой группы препаратов яв­ляются препараты, относящиеся к винкаалкалоидам: винкрис-тин, винбластин, навельбин, виндезин. Их применяют при раке молочной железы, легкого, гемобластозах.

В группу препаратов растительного происхождения входят так­же вепезид и тенипозид, синтезированные из растений семейства барбарисовых. Их назначают при раке молочной железы, легко­го, гематосаркомах, раке яичников, яичка, головного мозга.

Побочные эффекты - нарушения со стороны ЖКТ, перифери­ческие нейропатии, лейко-тромбопении.

Противоопухолевые антибиотики являются продуктами жиз­недеятельности грибов. Эти препараты подавляют синтез нуклеи­новых кислот в опухолевой клетке. Чаще других применяют пре­параты антрациклинового ряда - адриамицин, форморубицин, карминомицин, антибиотики группы флеомицинов (блеомицин).

Их назначают при раке молочной железы, раке легкого, лим-фомах и лимфосаркомах, гемабластозах, опухолях яичка.

Побочные эффекты - лейко-тромбопении, алопеция, тошнота, рвота, гипертермия, стоматиты, дерматиты, кардиотоксичность, пульмониты.

К числу активных противоопухолевых средств относятся пре­параты таксанового ряда (докситаксел, паклитаксел). Эти пре-" параты больше известны под названиями таксол и таксотер. В настоящее время они широко используются в клинической прак­тике при распространенном раке молочной железы, раке яични­ков, немелкоклеточном раке легкого, злокачественных опухолях головы и шеи.

Таксаны - противоопухолевые цитостатические препараты ра­стительного происхождения. Механизм их действия связан с бло­кированием деления опухолевой клетки в стадии митоза.

Медсестра, проводящая инфузии таксанов, должна четко знать методику приготовления и введения паклитаксела и доцетаксела. Доцетаксел используется в режиме одночасовой инфузии в стан­дартных дозах 75-100 мг/м 2 внутривенно в зависимости от режи­ма химиотерапии. Паклитаксел - в дозе 135-175 мг/м 2 в режиме

3- или 24-часовой инфузии. В зависимости от переносимости про­водят от 2 до 8 курсов. Перед применением этих препаратов про­водят премедекацию с целью предотвращения реакций гиперчув­ствительности.

Режим премедикации:

Для паклитаксела: дексаметазон (20 мг внутрь или внутри­мышечно за 12 и 6 час. до введения), димедрол 50 мг, Н2-гиста-миноблокаторы (зантак, циметидин, ранитидин) внутривенно за 30 мин. до введения препарата;

Для доцетаксела: дексаметазон 16 мг/сут внутрь в течение 3 дней, начиная с 1-го дня до проведения инфузии.

6.3.2. Методы введения химиопрепаратов при лечении онкологических заболеваний

Для проведения химиотерапии используются различные мето­ды введения в организм цитостатических препаратов: местный, пероральный, внутримышечный, внутривенный и др.

Местное воздействие химиопрепаратов (аппликация) приме­няется для лечения рака кожи. При этом препараты наносят на пораженное место 1-2 раза в день в течение 1-3 недель до появ­ления некроза опухолевой ткани. Местно наблюдается гиперемия и отек тканей с последующим отторжением некротизированных участков и развитием грануляций. Общие токсические проявле­ния при этом мало выражены, редко отмечается тошнота.

Медицинская сестра производит перевязки раны, наносит химиопрепараты, ведет наблюдение за состоянием очага поражения и окружающих тканей, объясняет пациенту характер лечения, утилизирует использованные материалы.

Пероральное введение химиопрепаратов. Этот путь введения химиопрепаратов удобен, экономически выгоден. Большинство пре­паратов, предназначенных для приема через рот, хорошо всасыва­ются из нормально функционирующего желудочно-кишечного трак­та. Часто при этом отмечается меньший токсический эффект.

Медицинская сестра должна строго следить за своевременным приемом пациентом нужной дозы химиопрепарата, знакомит па­циента с названием препарата и его синонимами, чтобы не допус­тить двойной прием, подробно инструктирует пациента о необхо­димости регулярного использования препарата.

Медицинская сестра должна знать, какие еще препараты при­нимает пациент и в каких лекарственных формах (таблетки, капсулы, растворы). Она рекомендует пациенту ежедневно вести запись о принятых им лекарственных средствах, о наблюдающих­ся при этом побочных явлениях, о пропущенных днях приема препарата и т. д. При этом пациент принимает активное участие в процессе лечения и вовремя обращается к врачу при появлении побочных реакций.

Внутриартериальное введение цитостатиков позволяет создать их высокую концентрацию в пораженном опухолью органе и одно­временно снизить выраженность системных токсических эффектов.

Вначале с помощью специальных аппаратов - инфузоматов, катетеризируют магистральную артерию, питающую орган, а за­тем производят введение химиопрепарата. В настоящее время раз­работаны варианты подкожной имплантации портативных инфу­зоматов, что позволяет проводить внутриартериальную терапию в течение нескольких месяцев.

Этот метод может быть использован при изолированных опу­холевых поражениях конечностей, опухолях головы и шеи, гепатоцеллюлярном раке, метастазах солидных опухолей в печень.

Интраперитонеальное (внутрибрюшинное) введение химио-препаратов применяется при некоторых опухолевых заболевани­ях органов брюшной полости (раке толстого кишечника, раке яичника). Лекарственные средства вводятся одномоментно через временно установленный в брюшную полость катетер или через. имплантированную подкожно перитонеальную порт-систему. Пос­ледний метод имеет следующие преимущества: существенно мень­ший риск инфицирования и удобство для пациента.

Кроме токсического действия препарата возможны боли в живо­те, дискомфорт, нарушение прохождения катетера вследствие от­ложения в нем фибрина, миграция катетера, инфицирование, Экстравазация лекарственных препаратов в ткани брюшной стенки.

Внутриплевральное, внутриперикардиальное введение. При развитии экссудативного плеврита опухолевого генеза производят пункцию и/или дренирование плевральной полости с последую­щим введением раствора цитостатика (цисплатин, блеомицин, митоксатрон, тиофосфамид) или склерозирующего препарата (тальк). Внутриплевральное введение химиопрепаратов осложня­ется болевым синдромом, одышкой, поэтому этот метод требует адекватного обезболивания, применения дополнительной симпто­матической терапии (седативные, кислород, дыхательные аналептики).

При экссудативном перикардите, вызванном опухолевым пора­жением, дренирование полости перикарда и удаление экссудата может быстро облегчить состояние пациента. Введение цитостати­ков (блеомицина) иногда может остановить накопление жидкости.

Внутрипузырное введение при поверхностном раке мочевого пузыря проводят 1 раз в неделю на протяжении 4-12 недель. В мочевой пузырь по катетеру вводят 50-60 мл раствора (доксору-бицин, митомицин, тиофосфамид) на 1-2 часа, в течение которых пациент должен часто изменять положение тела, чтобы раствор распределился по стенкам мочевого пузыря. Перед удалением ка­тетера необходимо собрать мочу, содержащую химиопрепарат, чтобы утилизировать ее как цитотоксический агент.

Интратекальное и интравентрикулярное введение использу­ют при поражении центральной нервной системы в спинномозго­вой канал при люмбальной пункции или в полость желудочков мозга (тиофосфамид, метотрексат, цитарабин, интерферон).

Внутривенное введение цитостатиков применяется наиболее широко. Медицинская сестра выбирает место предстоящей вено-пункции, подбирает иглу нужного размера или катетер. Исполь­зование иглы большого диаметра позволяет быстрее ввести лекар­ство, при небольшом диаметре пунктируемой вены уменьшается риск развития флебита. Иглы меньшего диаметра позволяют пун­ктировать большее число вен, подходящих для процедуры. Вли­вание через иглу используют при проведении кратковременных инфузий (несколько минут, часов).

Периферические катетеры применяются для длительного (в те­чение нескольких дней и более) введения лекарственных препара­тов, не ограничивая движения пациента, но они более травматич­ны, чем иглы. Катетер, укрепленный пластырем-фиксатором, обес­печивает простой и удобный доступ к вене в течение нескольких дней. К побочным эффектам при использовании катетеров относя частые флебиты и последующую облитерацию вены.

Не рекомендуется введение цитостатиков, особенно обладаю­щих выраженным раздражающим действием, в вены локтевой ямки, так как попадание препарата под кожу в этой области приводит к глубоким некрозам с последующим образованием грубых рубцов и нарушением функции руки. Нельзя также использовать для про­ведения химиотерапии вены нижних конечностей.

В последние годы все чаще предпочитают использовать цент­ральные венозные катетеры и имплантируемые порт-системы. Их изготавливают из устойчивых к различным воздействиям ма­териалов, не обладающих пирогенными и аллергогенными свой­ствами. Они минимально травмируют компоненты крови и сосуды и поэтому могут находиться в организме и использоваться для введения лекарств в течение многих месяцев, иногда - несколько лет.

Катетеры устанавливают в центральную вену (подключичную, наружную яремную) или проводят через крупную периферичес­кую вену так, чтобы катетер достиг устья полой вены в правом предсердии.

В связи с длительностью использования этих систем необходи­мо обучить самих пациентов и их близких правилам ухода за катетером.

Ведущим осложнением является инфицирование в месте распо­ложения катетера, может развиться системная инфекция. Инфек­цию можно купировать своевременным назначением антибактери­альной терапии.

Возможна закупорка (окклюзия) просвета катетера тромбом, кристаллизатом лекарственного препарата, а также тромбирование сосуда или сужение его, начинающееся от места входа катете­ра в сосуд, за счет отложения фибрина на его стенках. Закупори­вания просвета катетера можно избежать, регулярно промывая катетер раствором гепарина и исключая смешивание в просвете катетера различных лекарственных препаратов. Образование тром­ба в сосуде и нарастание фибринного «рукава» обусловлено нали­чием у онкологических больных коагулопатий и хронического ДВС-синдрома.

К осложнениям относятся также изменение положения дис-тального конца катетера, нарушение целостности его стенки. Крайне редко встречаются воздушная эмболия правого предсердия или мелких артерий легочной артерии.

6.3.3. Роль медицинской сестры в профилактике и лечении побочных реакций и осложнений химиотерапии

Использование всех противоопухолевых препаратов сопровож­дается развитием побочных реакций, так как у большинства из них низкий терапевтический индекс (интервал между максималь­но переносимой и токсичной дозой).

Различают 5 степеней интенсивности побочного действия про­тивоопухолевых препаратов.

Степень 0 - нет изменений самочувствия больного и лабора­торных данных.

Степень 1 - минимальные изменения, не влияющие на общую активность больного, изменения показателей не требуют коррекции.

Степень 2 - умеренные изменения, нарушающие нормальную активность больного, изменения лабораторных показателей тре­буют коррекции.

Степень 3 - резкие нарушения, требующие симптоматическо­го лечения, отсрочки или прекращения химиотерапии.

Степень 4 - непосредственная опасность для жизни больного, требуется немедленная отмена химиотерапии.

После ликвидации токсических явлений химиотерапия продол­жается, только в значительно сниженных дозах.

В современной онкологической практике важно не только дос­тижение противоопухолевого эффекта, но и улучшение качества жизни пациентов. Необходимо разъяснять пациентам и их род­ственникам, что происходит на фоне химиотерапии. Химиотера­пия должна стать общим делом врачей, медицинских сестер, са­мого пациента и его родственников.

Прежде всего медицинская сестра, проводящая химиотерапию, должна неукоснительно соблюдать технологию введения цитос-татиков и правила техники безопасности.

1. Для работы с цитостатиками (при возможности) необходимо выделить отдельное помещение с вытяжным шкафом с вертикаль­ным током воздуха, горизонтальный ток воздуха (т. е. проветри­вание) не рекомендуется, так как воздух из ампулы при этом выбрасывается на открывающего.

Если устройство вытяжного шкафа невозможно, то необходимо пользоваться вместо этого эффективным респиратором. Хирурги­ческие марлевые повязки не предотвращают вдыхание аэрозоля.

Еда, питье, курение, приготовление пищи в указанном помеще­нии и поблизости от него запрещается.

2. Рабочие плоскости в процедурном кабинете должны быть
покрыты пластиковыми моющимися покрытиями или абсорбиру-
ющей бумагой.

Пролитые капли цитостатиков тут же вытираются, если по­крытие бумажное, оно тут же выбрасывается и заменяется новым.

3. В работе с цитостатиками должны использоваться хирурги­ческие перчатки, сделанные из каучука, а не поливинилхлорида, так как последние впитывают в себя цитостатики. Перчатки дол­жны меняться через час работы, порванные перчатки использо­вать запрещено!

4. Ампулы должны открываться в сторону от лица медсестры через стерильную марлевую салфетку, чтобы снизить до миниму­ма выброс аэрозолей из ампулы.

5. При разведении цитостатиков жидкость во флакон должна вливаться медленно, струя должна быть направлена на стенку флакона.

6. Если игла вставлена во флакон с цитостатиком, она должна быть прикрыта стерильной салфеткой, чтобы свести испарения из ампулы до минимума.

7. Игла шприца также должна быть накрыта стерильной сал­феткой.

8. После разведения цитостатика, перед инъекцией игла долж­на быть сменена.

9. Поверхность ампул, флаконов и всех емкостей, применяе­мых в химиотерапии, должна быть прозрачной, маркированной и датированной.

10. Все использованные шприцы, ампулы, флаконы, салфетки и пробирки должны выбрасываться в баки с плотно подогнанны­ми крышками для предотвращения испарения цитостатиков.

11. Персонал, находящийся с пациентами, получившими хи­миотерапию в течение последних 2 суток, должен работать с ними в перчатках.

12. Руки после контакта с цитостатиками и пациентами, полу­чавшими химиотерапию, необходимо тщательно мыть.

Развитие побочных реакций при использовании противоопухо­левых препаратов создает определенные проблемы для медицинс­кого персонала, осуществляющего уход за этими пациентами. К одним из первых побочных эффектов по скорости возникновения относится реакция гиперчувствительности, которая бывает ост­рой или отсроченной.

Острая реакция гиперчувствительности характеризуется по­явлением у пациента одышки, хрипов, резкого паления артери­ального давления, тахикардии, ощущения жара, гиперемии кож­ных покровов. Реакция развивается уже через 10-15 минут после введения препарата. Действия медсестры: немедленно прекратить введение препарата, ввести дексаметазон (8-16 мг внутривенно), по показаниям - адреналин. Чтобы не пропустить начало разви­тия этих симптомов, медсестра должна постоянно наблюдать за пациентом. Через определенные интервалы времени она контро­лирует АД, пульс, частоту дыхания, состояние кожных покровов и любые другие изменения. Полученные данные необходимо вно­сить в лист наблюдения и затем передавать врачу. Мониторинг необходимо проводить при каждом введении противоопухолевых препаратов.

Отсроченная реакция гиперчувствительности проявляется устойчивой гипотонией, появлением сыпи.

Действия медсестры при появлении гипотонии: уменьшить ско­рость введения препарата, внутривенное вливание растворов под­держивающей терапии. При появлении сыпи - продолжение вве­дения препарата при уменьшении скорости вливания, примене­ние антигистаминных препаратов.

Медсестра несет ответственность за четкое проведение премедикации перед введением таксанов.

Из других побочных явлений, возникающих у пациентов, по­лучающих противопухолевые препараты, следует отметить нейтропению, миалгии, артралгии, мукозиты, желудочно-кишечную токсичность, периферическую нейропатию, алопецию, флебит, экстравазацию. У пациентов могут отмечаться нарушения спер­матогенеза и менструального цикла. Эти реакции возникают спус­тя несколько дней после проведения химиотерапии и доставляют много проблем как пациенту, так и медицинскому персоналу. От­ветственность последнего при этом возрастает, так как пациент находится дома, и его необходимо обучить адекватно реагировать на возникшие осложнения.

Медсестра должна принимать активное участие в обучении па­циента. Пациенту предлагают вести регулярные записи в дневни­ке, фиксируя все неблагоприятные явления, возникшие у него после курса химиотерапии, а также все лекарственные препара­ты, принимающиеся для коррекции осложнений (необходимо на­учить пациента правильно оценивать свое состояние, четко отра­жать все изменения и своевременно информировать о них лечаще­го врача). Пациент показывает этот дневник лечащему врачу пе­ред каждым курсом химиотерапии для оценки переносимости ле­чения. Пациент нуждается в психологической поддержке меди­цинской сестры и родственников.

Нейтропения - одно из наиболее частых побочных явлений, которое сопровождается снижением количества лейкоцитов, тром­боцитов, нейтрофилов, гипертермией и, как правило, присоедине­нием какого-либо инфекционного заболевания. Возникает обычно на 7-10 день после химиотерапии и длится 5-7 дней. Так как пациент находится в этот период дома, медсестра должна ознако­мить его с методами контроля над этой реакцией. Надо измерять температуру тела 2 раза в день. Раз в неделю, или 2-3 раза в неделю при глубокой нейтропении, необходимо проводить общий анализ крови.

Существует 5 степеней лейкопении (от 0 до V). При 0 ст. коли­чество лейкоцитов не опускается до 4000; при IV ст. их меньше 1000. При тромбопении нулевой степени количество тромбоцитов не опускается ниже 100 тыс.; при IV ст. их меньше 25 тысяч. При анемии нулевой степени содержание гемоглобина равно или больше 6,8 ммоль/л, при IV ст. - 4,0 ммоль/л или меньше.

При проведении стандартной химиотерапии глубокая лейкопе­ния наступает редко. При длительном лечении, использовании больших доз химиопрепаратов, при высокой чувствительности опухоли к химиотерапии порой возникают токсические эффекты, которые требуют неотложных мер - от введения препаратов, сти­мулирующих гемопоэз, до назначения антибиотиков широкого спектра действия, помещения пациента в стационар, переливания препаратов крови.

При лейкопении III-IV степени необходимо вводить нейпоген, лейкомакс, граноцит или колониестимулирующие факторы. Лей-комакс или молграмостим назначают в дозе 5-10 мг/кг массы тела пациента подкожно 1 раз в сутки в течение недели; нейпоген или филграстим - 0,5 млн ЕД/кг массы тела 1 раз всутки на 5-7 дней, чаще подкожно или внутримышечно, реже - внутривенно. Грано­цит или ленограстим вводят подкожно в дозе 150 мкг (19,2 млн ME) на 1 м 2 в течение 5-7 дней. Преднизолон, витамины групп В, С, РР оказывают небольшое гемостимулирующее влияние.

Тромбоцитопения опасна развитием кровотечений из носа, желудка, матки. При снижении количества тромбоцитов ниже критического уровня (> 25 тысяч) пациенту Необходимо немед­ленное переливание свежей крови, тромбоцитарной массы и на­значение кровоостанавливающих препаратов: викасола, аминокапроновой кислоты, этамзилата, дицинона.

Анемия приводит к появлению у пациента одышки, сонливос­ти, недомогания. Пациенту назначают ферроплекс (по 1-2 драже за 30 мин до еды 3-4 раза в день) или тардиферрон (по 1 таб. за час до еды 2 раза в день). При нарушении процессов всасывания препараты железа применяют внутримышечно или внутривенно (феррум лек, который вводится по 100 мг 1 раз/сут. в течение 7-10 дней).

Применяют также эритропоэтин подкожно иди внутривенно, а при отсутствии эффекта - переливание крови или эритроцитарной массы. Чтобы снизить риск инфицирования, пациент должен воздерживаться от излишней активности и соблюдать покой, ис­ключить контакты с больными респираторными инфекциями, не посещать места с большой скученностью людей, отслеживать при­знаки инфекции.

При выраженной нейтропении следует убедить пациента в не­обходимости приема соответствующих препаратов, так как следу­ющий курс химиотерапии возможен только после нормализации показателей крови.

Миалгии/артралгии (боли в мышцах и суставах) появляются через 2-3 суток после инфузии. Их выраженность зависит от дозы препарата. Боли могут сохраняться от 3 до 5 дней, часто не тре­буют лечения, но при выраженных болях пациенту назначают нертероидные противовоспалительные препараты или ненаркоти­ческие анальгетики.

Мукозиты/ стоматиты проявляются сухостью во рту, ощуще­нием жжения во время приема пищи, покраснением слизистой оболочки рта и появлением на ней язв. Мукозиты появляются на 7-й день и сохраняются в течение 7-10 дней. Пациент должен регулярно осматривать слизистую полости рта, губы, язык. При развитии стоматита необходимо пить больше жидкости. Часто по­лоскать рот (обязательно после приема пищи) раствором фураци-лина 1:5000 или 0,5 %-ным раствором перманганата калия, чис­тить зубы мягкой зубной щеткой, избегать острой, кислой, твер­дой и очень горячей пищи. При отсутствии эффекта от этих мер обратиться за помощью к лечащему врачу.

Желудочно-кишечная токсичность (анорексия, тошнота, рво­та, диарея) возникает в 1-3 сутки после лечения и сохраняется в течение 3-5 дней. Тошноту и рвоту вызывают почти все без ис­ключения противоопухолевые препараты, различают рвоту ост­рую, которая возникает в 1-е сутки после проведения химиотера­пии, и отсроченную - спустя 24 часа. Тошнота у пациентов мо­жет наступать лишь при одной мысли о химиотерапии или при виде таблетки, белого халата. Для купирования тошноты, рвоты легкой и средней интенсивности рекомендуются: церукал (по 2 таб. за 30 мин. до еды), домерон, сочетание церукала и дексамета-зона.

Из нового поколения противорвотных средств хорошо себя за­рекомендовали навобан, кетрил, зофран, эмисет, латран.

Отсроченную рвоту купируют применением комбинации навобана и дексаметазона.

У людей эмоциональных, высокоинтеллектуальных, с лабильной психикой актуально снятие условно-рефлекторной рвоты, ко­торая не поддаётся действию сильных противорвотных средств. Эти люди нуждаются в индивидуальном подходе, сочувствию со стороны не только родственников и знакомых, но и медицинского персонала. При условно-рефлекторной рвоте назначают лоразепам (по 2 мг 3 раза в день), френолон (1 мл внутримышечно 1-2 раза в сутки). Используют и другие препараты, снимающие чув­ство тревоги - антидепрессанты, транквилизаторы (феназепам, галоперидол, реланиум, аминазин).

Периферическая нейропатия характеризуется головокруже­нием, головной болью, онемением, парестезией мышц, мышечной слабостью, нарушением двигательной активности, запорами. Пе­риферическая нейропатия возникает после 3-6 курсов химиоте­рапии, сохраняется около 1-2 месяцев. Ослабляют ее проявления симптоматическая терапия, снижение дозы химиопрепаратов.

В обязанности медицинской сестры входит информирование пациента о возможности появления вышеназванных симптомов и рекомендации срочного обращения к врачу при их возникнове­нии.

Алопеция (облысение) возникает практически у всех больных, начиная со 2-3 недели лечения. Волосяной покров полностью восстанавливается через 3-6 месяцев после завершения лечения. Пациента необходимо психологически подготовить к потере волос (убедить купить парик или шляпу, использовать косынку, обу­чить некоторым косметическим приемам).

Флебит (воспаление стенки вены) относится к местным токси­ческим реакциям и является частым осложнением, которое раз­вивается после многократных курсов химиотерапии. Часто вызы­вают флебиты такие препараты как цисплатин, карбоплатин, 5-фторурацил, вепезид, дакарбазин. Флебит может длиться до не­скольких месяцев. Проявление флебита: припухлость, гиперемия по ходу вены, боль, исчерченность вен, уплотнение стенки вены и появление узелков. Медицинская сестра занимается профилакти­кой и лечением этого осложнения. Она должна регулярно осмат­ривать пациента, оценивать венозный доступ, выбирать подходя­щий медицинский инструментарий (иглы типа «бабочка», пери­ферические катетеры, центральные венозные катетеры).

Лучше использовать вену с максимально широким диаметром, что обеспечивает хороший кровоток. Не следует использовать вену одной конечности, сохраняя вены другой «на будущее». Чередо­вание вен должно быть непреложным правилом, если этому не препятствуют анатомические причины (лимфостаз).

Местно назначают гепариновую мазь, троксевазиновый гель, согревающий компресс, частичную иммобилизацию конечности, при ее отеке придают ей возвышенное положение. При выражен­ном флебите показана местная лазерная терапия. В некоторых случаях применяют и системное лечение (дезагреганты, противо­воспалительные и антигистаминные средства).

Своевременное и правильное лечение флебита помогает исклю­чить его переход в флебосклероз, который практически необра­тим.

Экстравазация (попадание, под кожу лекарственного средства) является технической ошибкой медицинского персонала. Причи­нами экстравазации также могут быть анатомические особенности венозной системы пациента, «ломкость» сосудов, разрыв вены при высокой скорости введения лекарства. Омертвение тканей вокруг места инъекции вызывают адриамицин, фарморубицин, митоми-цин, винкристин.

При малейшем подозрении на то, что игла находится вне вены, введение химиопрепарата прекращают.

При попадании под кожу цитостатиков, предназначенных толь­ко для внутривенного введения, необходимо:

прекратить введение препарата, не вынимая иглы из вены, попытаться отсосать введенное лекарственное средство;

через эту же иглу вводится антидот:

а) для адриабластина и митомицина «С» - 8,4 % - 5,0 мл бикарбоната натрия, лидаза 64-128 ед.,

в) для эмбихина (кариолизина) - тиосульфат натрия 2,9 % - 5,0 мл.

После введения антидота игла удаляется. При попадании под кожу этопозида, винкристина, винорельбина, винбластина реко­мендуются теплые компрессы, обкалывание гиалуронидазой (300-500 ЕД гиалуронидазы + физиологический раствор в количестве, равном количеству введенного химиопрепарата).

При попадании под кожу лекарств, вызывающих некроз, на­оборот, обкладывают пораженный участок кусочками льда, обкалывают его преднизолоном, дексаметазоном или гидрокортизоном. Охлаждение этого места проводят 4-6 раз в течение 24 часов. Только на 2-е сутки используют аппликации с димексидом и ком­прессы с мазью Вишневского. Кроме этого рекомендуется местная антикоагулянтная лазерная терапия, в тяжелых случаях прово­дят иссечение поврежденных тканей.

Для продолжения инфузии цитостатиков необходимо исполь­зовать другой венозный доступ.

Таким образом, наиболее важными моментами работы медсест­ры с цитостатиками являются:

Правильное приготовление растворов для инфузий,

Знание правил предварительной подготовки к лечению,

Мониторинг за жизненно важными функциями организма во время введения препаратов,

Обучение пациентов самоконтролю за побочными явлениями,

Предупреждение местных токсических реакций.

Соблюдение всех вышеперечисленных правил позволяет врачу

лучше оценить переносимость пациентом химиотерапии, четко провести ее, при необходимости вовремя откорректировать дозу лекарственного препарата.

Поэтому медсестры, работающие в кабинетах химиотерапии, должны постоянно пополнять свои знания.

Похожая информация.

Лечение онкологии основано на использовании трех методов терапии: хирургического вмешательства, лучевой терапии и химиотерапии (фармакотерапия) или их сочетаний. При применении химиотерапии используют различные противоопухолевые препараты.

Что такое противоопухолевые препараты и как они работают

Основная масса опухолей возникает из-за неконтролируемого размножения всего лишь одного вида клеток. Причиной такого неуправляемого деления считаются генетические изменения в структуре человеческого организма. Раковые клетки не только враждебно влияют на ткани органа, где были образованы, но и переносятся жидкостями пораженного органа в прочие органы.

Ведущие клиники в Израиле

Противоопухолевые лекарства — это химические средства, которые могут быть в разных формах – таблетки, растворы для инъекций внутривенно и внутримышечно, субстанции для перорального применения . Все эти лекарства используются с целью:

• замедления развития злокачественных опухолей;
• проверить уровень созревания и разрастания аномальных клеток;
• привлечь главного агента, влияющего на опухолевые формирования.

Противоопухолевые (антибластомные) лекарства воздействуют на раковые клетки, не затрагивая здоровые, находящиеся в состоянии покоя. Большинство лекарственных препаратов предотвращают разрастание раковых клеток путем замедления выработки дезоксирибонуклеиновой кислоты.

Действие антибластомных лекарств направлено только на активные (делящиеся) раковые клетки. Если на момент терапии опухолевые клетки находятся в «спящем» состоянии (не размножаются), лекарственные средства на них могут не подействовать. Этим обусловлен рецидив заболевания – при возникновении благоприятных условий для развития опухолевых клеток они вновь начинают размножаться.

Надо знать! Особенностью противоопухолевых лекарств является то, что они не могут отличать вредные и невредные клетки, а воздействуют на те, которые в активном размножении.

Применять противоопухолевые лекарства можно по назначению врача-онколога. В зависимости от течения заболевания, переносимости химиотерапии устанавливается схема лечения, дозы, сочетание одного лекарственного средства с другими.

Классификация противоопухолевых средств

Фармакологическая группа противоопухолевых препаратов (цитостатики) делится еще на несколько основных групп в зависимости от механизма воздействия на опухоль:

• противоопухолевые антибиотики;
• антиметаболиты;
• алкилирующие антинеопластические вещества;
• гормоны;
• препараты растительного происхождения.

Основной список препаратов цитостатиков:

1. Алкилирующие антинеопластические средства . Все эти препараты вмешиваются в процесс копирования ДНК (смешиваются с ними), мешая копированию генома клетки во время деления. Результат – прерывается выработка элементов, и клетка умирает. Лекарства этой группы эффективно влияют на все размножающиеся клетки. В эту группу входят:

• этиленимины («Тиотепа»);
• алкилсульфонаты («Треосульфан», «Бусульфан»);
• производные нитрозомочевины («Нимустин», «Кармустин»);
• хлорэтиламины («Трофосфамид», «Хлорамбуцил», «Ифосфамид», «Циклофосфамид»).

1. Растительные алкалоиды . Противораковые вещества растительного происхождения не очень эффективны на поздних стадиях заболевания. Подобные средства имеют намного меньше побочных эффектов, чем ненатуральные антибиотики. Они должны назначаться аккуратно пациентам в возрасте. При беременности они приписываются в случае, когда польза для здоровья матери от таких лекарств больше, чем риск для плода. Сюда относят:

1. Антиметаболиты . Эти лекарства вмешиваются в соединения, необходимые для деления клеток, также они не дают опухолевой клетке закончить процесс метаболизма. Отдельные из этих препаратов могут заменить основные метаболиты, из-за чего раковые клетки не могут функционировать, другие препараты замедляют выработку белка. К антиметаболитам относятся:

• антагонисты фолиевой кислоты («Метотрексат»);
• антагонисты пурина («Пентостатин», «Кладрибин», «Тиогуанин»);
• антагонисты пиримидина («Гемцитабин», «Цитарабин»)

• антрациклины («Даунорубицин», «Доксорубицин», «Митоксантрон», «Эпирубицин»);
• прочие противоопухолевые антибиотики («Митомицин», «Блеомицин»).

1. Другие цитостатики :

• производные камптотецина («Топотекан»);
• производные платины («Оксалиплатин», «Цисплатин», «Карбоплатин»);
• прочие («L-аспарагиназа», «Темозоломид», «Амсакрин», «Эстрамустин», «Дакарбазин», «Гидроксикарбамид»).

1. Моноклональные антитела («Ритуксимаб», «Трастузумаб»).
2. Цитостатические гормоны . Эти противоопухолевые препараты формируют неблагоприятную среду для развития раковых клеток. Лекарства этой группы применяют для терапии опухолей определенных органов. Принцип действия этих противоопухолевых препаратов заключается в применении гормонов другого пола – мужчинам прописывают эстрогены, женщинам – андрогены. Такого рода терапия предупреждает распространение опухолевых клеток по организму и угнетает рост новообразований. В эту группу включены следующие препараты:

1. Иммуномодуляторы . Эти средства повышают эффективность противобластомных антибиотиков и цитостатиков («Деринат»).

Не тратьте время на бесполезный поиск неточной цены на лечение рака

* Только при условии получения данных о заболевании пациента, представитель клиники сможет рассчитать точную цену на лечение.

Противоопухолевые препараты растительного происхождения

На сегодняшний день большое распространение в лечении рака получили лекарственные растения противоопухолевого действия. Перечень лекарственных растений, которые обладают противоопухолевыми свойствами:

• имбирь;
• куркума;
• дерево Гинкго;
• женьшень;
• расторопша;
• болиголов пятнистый;
• аконит джунгарский;
• девясил;
• чистотел.

Часто больные, имеющие онкологические проблемы, применяют в терапии препараты растительного происхождения. При лечении рака кожи, когда опухоль находится довольно близко к кожному покрову, используют противоопухолевую мазь (гель), масло из болиголова.

Народная медицина допускает лечение опухолей настойками:

• мухомора;
• чаги;
• гриба гейши.

Новообразования в народной медицине лечат в основном ядовитыми растениями. Из-за этого побочные эффекты могут быть довольно неприятными.

Противораковые препараты нового поколения

Недавно было открыто вещество, которое эффективно борется с патологией — это витамин В17. Попадая в больной организм, он притягивается к новообразованиям и уничтожает их, убивая опухолевые клетки полностью. Здоровые частицы не подвергаются влиянию этого витамина, так как В17 «отличает» пораженные клетки от здоровых. На поздних стадиях это современное лекарство сильно уменьшает объем опухоли и предотвращает формирование метастазов. Кроме этого, В17 включает в себя бензойную кислоту, являющуюся антисептиком, витамин обладает болеутоляющим и антиревматическим свойствами.

Побочные явления

Онкопрепараты, применяемые в противораковой терапии, обычно обладают высокой токсичностью. Противоопухолевые препараты могут спровоцировать побочные реакции у больного:

• тошнота, рвота, анорексия являются побочными эффектами употребления алкилирующих средств, антибиотиков и метаболитов;
• стоматит, диарея могут возникнуть при антиметаболической терапии;
• увеличивается восприимчивость к инфекциям при употреблении лекарственных средств, подавляющих функцию костного мозга;
• случаются кровотечения из-за влияния лекарств на количество тромбоцитов;
• задержка жидкости возникает из-за гормональной терапии;
• неврологические расстройства — из-за применения растительных алкалоидов;
• выпадение волос, проблемы с ногтями могут возникнуть из-за воздействия противоопухолевых препаратов на фолликулы волос.

Разработаны лекарственные способы повышения переносимости противораковых препаратов. Высокоэффективные позволяют снизить ощущение тошноты, избавиться от позывов к рвоте, «колониестимулирующие факторы» (филграстим и др.) — снизить риск развития нейтропении.

Вопрос-ответ

В чем разница между цитотоксическими препаратами и цитостатиками?

Цитотоксины (Citoxine) вызывают некроз опухолевых клеток, а цитостатики запускают внутри раковой клетки механизм самоуничтожения.

СРЕДСТВА, ПРИМЕНЯЕМЫЕ ПРИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫХ НОВООБРАЗОВАНИЯХ ГЛАВА 42 ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА

СРЕДСТВА, ПРИМЕНЯЕМЫЕ ПРИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫХ НОВООБРАЗОВАНИЯХ ГЛАВА 42 ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА

Противоопухолевые (антибластомные) средства - это ЛВ, задерживающие развитие истинных опухолей (рак, саркома и др.) и гемо- бластозов (лейкозы и др.).

Лечение злокачественных новообразований противоопухолевыми средствами обозначают термином «химиотерапия». Химиотерапию используют для уменьшения вероятности метастазирования опухоли, а также для лечения онкологических заболеваний, недоступных для хирургического вмешательства.

В качестве противобластомных средств в медицинской практике используют ЛВ различного происхождения (синтетические препараты, антибиотики, гормоны, ферменты). Противобластомные средства классифицируют следующим образом:

Цитотоксические средства;

Гормональные и антигормональные средства;

Цитокины;

Ферменты;

Радиоактивные изотопы.

Основу современной лекарственной терапии злокачественных новообразований составляют цитотоксические и цитостатические средства. Механизм цитостатического действия реализуется либо путем прямого взаимодействия с ДНК, либо через ферменты, ответственные за синтез и функции ДНК. Однако подобный механизм не обеспечивает истинную избирательность противоопухолевого действия, поскольку уязвимыми для поражения цитостатиками являются не только злокачественные, но и активно пролиферирующие клетки нормальных тканей, что создает основу для развития осложнений.

42.1. ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА

По происхождению и механизму действия выделяют следующие группы цитостатических средств:

Алкилирующие соединения;

Антиметаболиты;

Противоопухолевые антибиотики;

Препараты растительного происхождения.

Алкилирующие соединения

Алкилирующие соединения получили свое название в связи с их способностью образовывать ковалентные связи своих алкильных радикалов с гетероциклическими атомами пуринов и пиримидинов и, особенно, азотом гуанина в положении 7. Алкилирование молекул ДНК, образование сшивок и разрывов приводит к нарушениям ее матричных функций в процессе репликации и транскрипции и в конечном итоге к митотическим блокам и гибели опухолевых клеток. Все алкилирующие средства циклонеспецифичны, т.е. способны повреждать опухолевые клетки в различные фазы из жизненного цикла. Особенно выраженным повреждающим действием они обладают по отношению к быстро делящимся клеткам. Большинство алкилирую- щих средств хорошо всасываются в ЖКТ, но из-за сильного местнораздражающего действия многие из них вводятся внутривенно.

В зависимости от химической структуры выделяют несколько групп алкилирующих веществ:

производные хлорэтиламина:

Сарколизин, мелфалан, циклофосфамид (циклофосфан*), хлорамбуцил (лейкеран *);

Производные этиленимина:

Тиотепа (тиофосфамид *);

производные метансульфоновой кислоты:

Бусульфан (миелосан *);

производные нитрозомочевины:

Кармустин, ломустин;

металлоорганические соединения:

Цисплатин, карбоплатин;

производные триазена и гидразина:

Прокарбазин, дакарбазин.

Несмотря на общий механизм действия, большинство препаратов этой группы отличаются между собой по спектру противоопухолевого действия. Среди алкилирующих веществ имеются препараты (цик- лофосфан, тиотепа), эффективные как при гемобластозах, так и при

некоторых видах истинных опухолей, например, при раке молочной железы и яичников. Вместе с тем имеются алкилирующие вещества с более узким спектром противобластомного действия (производные нитрозомочевины и метансульфоновой кислоты). Производные нитрозомочевины за счет высокой растворимости в липидах проникают через ГЭБ, что обусловливает их применение в лечении первичных злокачественных опухолей головного мозга и метастазов в мозг других новообразований. Препараты платины являются базисными во многих схемах химиотерапии истинных опухолей, но высокоэметогенны и нефротоксичны.

Все алкилирующие соединения обладают высокой токсичностью, подавляют кроветворение (нейтропения, тромбоцитопения), вызыва- ют тошноту и рвоту, изъязвление слизистой оболочки рта и ЖКТ.

Антиметаболиты

Антиметаболиты - вещества, имеющие структурные сходства с природными продуктами обмена веществ (метаболитами), но не идентичные им. Механизм их действия в общем виде можно представить следующим образом: видоизмененные молекулы пуринов, пиримидинов, фолиевой кислоты вступают в конкуренцию с нор- мальными метаболитами, замещают их в биохимических реакциях, но выполнять их функцию не могут. Процессы синтеза нуклеиновых оснований ДНК и РНК блокируются. В отличие от алкилирующих агентов, они действуют только на делящиеся раковые клетки, т.е. являются циклоспецифичными препаратами.

Антиметаболиты, применяемые при злокачественных новообразованиях, представлены тремя группами:

антагонисты фолиевой кислоты:

Метотрексат;

антагонисты пуринов:

Меркаптопурин;

антагонисты пиримидинов:

Фторурацил (флуороурацил*), цитарабин (цитозар*). Действуют антиметаболиты на разных этапах синтеза нуклеиновых

кислот. Метотрексат ингибирует дигидрофолатредуктазу и тимидилсинтетазу, что приводит к нарушению образования пуринов и тимидила и, соответственно, угнетению синтеза ДНК. Меркаптопурин препятствует включению пуринов в полинуклеотиды. Фторурацил

в опухолевых клетках превращается в 5-фтор-2-дезоксиуридило- вую кислоту, которая ингибирует тимидилсинтетазу. Уменьшение образования тимидиловой кислоты приводит к нарушению синтеза ДНК. Цитарабин ингибирует ДНК-полимеразу, что также приводит к нарушению синтеза ДНК. Применяют метотрексат, меркаптопурин и цитарабин при острых лейкозах, фторурацил - при истинных опухолях (рак желудка, поджелудочной железы, толстого кишечника).

Осложнения, вызываемые антиметаболитами, в общем такие же, как и у препаратов предыдущей группы.

Антибиотики

Большую группу противоопухолевых препаратов составляют антибиотики - продукты жизнедеятельности грибов, которые делят на 3 группы, исходя из их химической структуры:

антибиотики-актиномицины:

Дактиномицин, митомицин;

антибиотики-антрациклины:

Доксорубицин (адриамицин *), даунорубицин (рубомицина гидрохлорид *);

антибиотики-флеомицины:

Блеомицин.

Механизм цитотоксического действия противоопухолевых антибиотиков включает ряд компонентов. Во-первых, молекулы антибиотика вклиниваются (интеркалируют) в ДНК между соседними парами оснований, что препятствует расплетению цепей ДНК с последующим нарушением процессов репликации и транскрипции. Во-вторых, антибиотики (группа антрациклинов) генерируют токсические кислородные радикалы, которые повреждают макромолекулы и клеточные мембраны опухолевых и нормальных клеток (в том числе и миакардиальных, что приводит к развитию кардиотоксического действия). В-третьих, некоторые антибиотики (в частности, блеомицин) подавля- ют синтез ДНК, вызывая образование ее одиночных разрывов.

Большинство противоопухолевых антибиотиков являются циклоспецифичными препаратами. Как и антиметаболиты, антибиотики проявляют некоторую тропность к определенным типам опухолей. Побочные эффекты: тошнота, рвота, сильная лихорадка с дегидратацией, артериальная гипотензия, аллергические реакции, угнетение кроветворения и иммунитета (кроме блеомицина), кардиотоксичность.

Цитостатики растительного происхождения

В лечении онкологических заболеваний используют цитостатики растительного происхождения, которые классифицируют по источникам получения:

алкалоиды барвинка розового (винкаалкалоиды):

Винбластин, винкристин, винорельбин p ; алкалоиды безвременника великолепного:

Демеколцин (колхамин *);

подофиллотоксины (комплекс веществ из корневищ с корнями подофилла щитовидного):

- природные:

Подофиллин * ;

- полусинтетические:

Этопозид (вепезид *), тенипозид (вумон *);

терпеноиды тисового дерева (таксозиды):

Паклитаксел (таксол *), доцетаксел; полусинтетические аналоги камптотецина:

Иринотекан (кампто *), топотекан.

Механизм цитостатического действия винкаалкалоидов сводится к денатурации тубулина - белка микротрубочек, что приводит к остановке митоза. Винкаалкалоиды отличаются спектром противоопухолевого действия и побочными эффектами. Винбластин применяют, главным образом, при лимфогранулематозе, а винкристин - при лимфомах и ряде солидных опухолей в качестве компонента комбинированной химиотерапии. Токсическое действие винбластина характеризуется, в первую очередь, миелодепрессией, а винкристина - неврологическими нарушениями и поражением почек. К новым винкаалкалоидам относится винорельбин ** .

Демеколцин (колхамин*) применяют местно (в виде мази) для лечения рака кожи.

К препаратам растительного происхождения относится также подофиллин*, применяемый местно при папилломатозе гортани и мочевого пузыря. В настоящее время используют полусинтетические производные подофиллина - эпиподофиллотоксины. К ним относят э т о п о з и д (вепезид *) и т е н и п о з и д (вумон *). Этопозид эффективен при мелкоклеточном раке легкого, а тенипозид - при гемобластозах.

В последние годы при лечении многих солидных опухолей стали широко использовать таксозиды - паклитаксел, доцетаксел, получа- емые из тихоокеанского и европейского тиса. Препараты применяют при раке легких, реже молочных желез, злокачественных опухолях головы и шеи, опухолях пищевода. Лимитирующим моментом в их применении является выраженная нейтропения.

Полусинтетические аналоги камптотецина - иринотекан, топотекан - представляют принципиально новую группу цитостатиков - ингибиторов топоизомеразы, отвечающих за топологию ДНК, ее пространственную структуру, репликацию и транскрипцию. Препараты, ингибируя топоизомеразу I типа, блокируют транскрипцию в опухолевых клетках, что приводит к торможению роста злокачественных новообразований. Иринотекан применяют при раке толстого кишечника, а топотекан - при мелкоклеточном раке легкого и раке яичников. Побочные эффекты этой группы средств в общем такие же, как и у других цитостатических средств.

42.2. ГОРМОНАЛЬНЫЕ И АНТИГОРМОНАЛЬНЫЕ СРЕДСТВА

Возникновение и развитие ряда злокачественных новообразований связано с нарушением естественного баланса гормонов в организме, в связи с чем введение последних, а иногда, наоборот, исключение тем или иным путем их действия способно изменить рост некоторых новообразований. Это создает предпосылки для применения гормонов, а также их синтетических аналогов и антагонистов в качестве противоопухолевых средств.

Препараты этой группы задерживают деление злокачественно перерожденных клеток и способствуют их дифференцировке.

Гормональные средства и их синтетические аналоги

Андрогены

Тестостерона пропионат, пролотестон*.

Андрогены применяют при раке молочной железы у женщин с сохраненной менструальной функцией и в том случае, когда менопауза не превышает 5 лет. Терапевтический эффект андрогенов при раке молочной железы связан с подавлением продукции эстрогенов.

При применении андрогенов могут возникать вирилизация, головокружение, тошнота и другие побочные эффекты.

Эстрогены

Диэтилстильбэстрол, фосфэстрол (хонван*), хлорталидон (Хлортрианизен*).

Способность эстрогенов подавлять продукцию естественных андрогенных гормонов используют при раке предстательной железы. Эстрогены также применяются при раке молочной железы у женщин с менопаузой более 5 лет. В данном случае эффект эстрогенов связан с подавлением гонадотропных гормонов гипофиза, которые опосредованно стимулируют рост опухоли.

Для снижения риска осложнений (гинекомастия, отеки, рвота, тромбозы и тромбоэмболия), возникающих при приеме эстрогенных препаратов, таких как гексэстрол (Синэстрол*) и диэтилстильбэстрол, предлагаются препараты с «транспортной функцией», доставляющие активное вещество непосредственно в опухолевую ткань. К таким средствам относят фосфэстрол.

Гестагены

Медроксипрогестерона ацетат (депо-провера*). Применяют гестагены при раке матки и раке молочной железы.

Антигормональные средства

Антиандрогены

Ципротерона ацетат (Андрокур*), флутамид.

К антиандрогенам относят ряд соединений стероидной или нестероидной структуры, способных подавлять физиологическую активность эндогенных андрогенов. Механизм их действия связан с конкурентной блокадой андрогенных рецепторов в тканях-мишенях.

В основном применяют средства этой группы при раке предстательной железы.

При длительном применении этих препаратов возможно развитие гинекомастии и нарушение функции печени.

Антиэстрогены

Тамоксифена цитрат (нолвадекс*).

Антиэстрогенные средства специфически связываются с эстрогенными рецепторами опухолей молочной железы и устраняют стимулирующее влияние эндогенных эстрогенов.

Применяют антиэстрогенные средства при эстрогензависимых опухолях молочной железы у женщин в менопаузном периоде. При применении тамоксифена возможны желудочно-кишечные расстройства, головокружение, кожная сыпь.

Аналоги гонадотропин-рилизинг гормона

Гозерелин (Золадекс*).

При создании стабильной концентрации этих препаратов в крови снижается секреция гонадотропных гормонов гипофиза, что приводит к уменьшению выброса эстрогенов и андрогенов.

Препараты применяются при гормонзависимом раке предстательной железы, раке молочной железы у женщин репродуктивного возраста и раке матки.

Антагонисты гормонов коры надпочечников

Аминоглютетимид**, Летрозол (Фемара*). В постменопаузном периоде эстрогены образуются из андрогенов, синтезируемых в коре надпочечников и в других тканях (рис. 42-1).

Рис. 42-1. Механизм действия ингибиторов гормонов коры надпочечников

Аминоглютетимид ** подавляет синтез глюкокортикостероидов, минералокортикостероидов и эстрогенов. Препарат применяется при синдроме Иценко-Кушинга, прогрессирующем раке молочной железы у женщин в постменопаузе. При применении препарата возможны вялость, сонли- вость, депрессия, артериальная гипотензия, аллергические реакции.

К препаратам, избирательно подавляющим активность ароматазы, относят летрозол (Фемара*). Летрозол применяют при раке молочной железы у женщин в постменопаузном периоде. Побочные эффекты: головная боль, головокружение, диспептические явления и др.

42.3. ЦИТОКИНЫ

Цитокины продуцируются различными клетками, в первую очередь клетками иммунной системы, и представляются естественными компонентами системы репарации и защиты организма. Ряд цитокинов используется при лечении злокачественных новообразований. Противоопухолевый эффект многих цитокинов связан с активацией цитотоксических Т-киллеров, естественных киллеров и выделения медиаторов иммунных реакций (ИЛ-2, ИФН-γ и др.).

В медицинской практике препарат ИЛ-2 алдеслейкин (Пролейкин*) применяют при карциноме почки. В комплексной терапии некоторых опухолей применяется ИФН-а -2Ъ человеческий рекомбинантный.

42.4. ФЕРМЕНТНЫЕ ПРЕПАРАТЫ

Ряд опухолевых клеток не способен синтезировать L-аспарагин и получают эту аминокислоту из сред и жидкостей организма. Введение аспарагиназы (L-аспарагиназа*) позволяет уменьшить поступление в опухолевые клетки L-аспарагина. Применяют препарат при лечении острого лимфобластного лейкоза. Из побочных эффектов наблюдают нарушения функции печени и аллергические реакции.